umu.sePublikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rare coding variants in the mme gene, encoding the metalloprotease neprilysin, are linked to late-onset axonal neuropathies
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Klinisk neurovetenskap.
Vise andre og tillknytning
2016 (engelsk)Inngår i: Journal of the peripheral nervous system, ISSN 1085-9489, E-ISSN 1529-8027, Vol. 21, nr 3, s. 235-235Artikkel i tidsskrift, Meeting abstract (Annet vitenskapelig) Published
sted, utgiver, år, opplag, sider
Wiley-Blackwell, 2016. Vol. 21, nr 3, s. 235-235
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-126747DOI: 10.1111/jns.12181ISI: 000383856200217OAI: oai:DiVA.org:umu-126747DiVA, id: diva2:1038625
Konferanse
6th International Charcot-Marie-Tooth and Related Neuropathy Consortium (CMTR) Meeting, Venice - Mestre (Italy), 8-10 September, 2016.
Tilgjengelig fra: 2016-10-19 Laget: 2016-10-13 Sist oppdatert: 2018-06-09bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekstURL

Personposter BETA

Andersen, Peter

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Andersen, Peter
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Journal of the peripheral nervous system

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetric

doi
urn-nbn
Totalt: 355 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf