umu.sePublikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.
Vise andre og tillknytning
1998 (engelsk)Inngår i: BMJ (Clinical Research Edition), ISSN 0959-8138, Vol. 316, nr 7143, s. 1500-1Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
sted, utgiver, år, opplag, sider
1998. Vol. 316, nr 7143, s. 1500-1
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-107842PubMedID: 9582138OAI: oai:DiVA.org:umu-107842DiVA, id: diva2:849517
Tilgjengelig fra: 2015-08-28 Laget: 2015-08-28 Sist oppdatert: 2018-06-07

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

PubMed

Personposter BETA

Anan, IntissarSuhr, Ole B

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Anan, IntissarSuhr, Ole B
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
BMJ (Clinical Research Edition)

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetric

pubmed
urn-nbn
Totalt: 498 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf