umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
ETS1 and PAX5 transcription factors recruit AID to Igh DNA
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: European Journal of Immunology, ISSN 0014-2980, E-ISSN 1521-4141, Vol. 48, nr 10, s. 1687-1697Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

B lymphocytes optimize antibody responses by class switch recombination (CSR), which changes the expressed constant region exon of the immunoglobulin heavy chain (IgH), and by somatic hypermutation (SH) that introduces point mutations in the variable regions of the antibody genes. Activation-induced cytidine deaminase (AID) is the key mutagenic enzyme that initiates both these antibody diversification processes by deaminating cytosine to uracil. Here we asked the question if transcription factors can mediate the specific targeting of the antibody diversification by recruiting AID. We have recently reported that AID is together with the transcription factors E2A, PAX5 and IRF4 in a complex on key sequences of the Igh locus. Here we report that also ETS1 is together with AID in this complex on key sequences of the Igh locus in splenic B cells of mice. Furthermore, we show that both ETS1 and PAX5 can directly recruit AID to DNA sequences from the Igh locus with the specific binding site for the transcription factor. Taken together, our findings support the notion of a targeting mechanism for the selective diversification of antibody genes with limited genome wide mutagenesis by recruitment of AID by PAX5 and ETS1 in a transcription factor complex.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Wiley-VCH Verlagsgesellschaft, 2018. Vol. 48, nr 10, s. 1687-1697
Nyckelord [en]
Activation-induced cytidine deaminase, Class switch recombination, Protein interactions, Somatic hypermutation, Transcription factors
Nationell ämneskategori
Immunologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-152886DOI: 10.1002/eji.201847625ISI: 000446431600008PubMedID: 30089192OAI: oai:DiVA.org:umu-152886DiVA, id: diva2:1259819
Forskningsfinansiär
CancerfondenVetenskapsrådetTillgänglig från: 2018-10-31 Skapad: 2018-10-31 Senast uppdaterad: 2018-10-31Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Grundström, ChristineKumar, AnjaniPriya, AnshuNegi, NeemaGrundström, Thomas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Grundström, ChristineKumar, AnjaniPriya, AnshuNegi, NeemaGrundström, Thomas
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
I samma tidskrift
European Journal of Immunology
Immunologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 122 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf