Umeå universitets logga

Bakgrund: En familjemedlem som befinner sig vid livets slut, har ofta som önskan att få dö i sitt hem. För att göra detta möjligt behöver en anhörig gå in i en ny roll som anhörigvårdare. Att vara anhörigvårdare innebär ett stort ansvar, påverkan på deras psykiska och fysiska hälsa och skapar en förändrad livssituation.

Syfte: Att undersöka anhörigas upplevelser av att vårda en familjemedlem i hemmet vid livets slut.

Metod: En litteraturstudie baserad på åtta kvalitativa studier. Databassökning gjordes i Cinahl och PubMed. Analysen utfördes enligt Fribergs femstegsmodell.

Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier. Kategorierna var: “Känna ansvar för medicinsk behandling”, “Att få stöd är viktigt”, Att vårda i hemmet är komplex” och “Nya roller i familjen”.

Konklusion: Anhörigvårdare upplever brist på stöd i sitt vårdande från vårdpersonal.  För att förbättra detta bör vårdpersonal vara lyhörda för deras behov och se anhöriga som en del av teamet. Vidare forskning behövs för att få en bättre uppfattning av anhörigvårdares upplevelser.

Background: A family member who is at the end of life often wishes to die in their home. To make this possible, a relative needs to step into a new role as a family caregiver. Being a family caregiver means a great responsibility, impact on their mental and physical health and creates a changed life situation.

Aim: To investigate family caregivers' experiences of caring for a family member at home at the end of life.

Methods: A literature study based on eight qualitative studies. Database search was done in Cinahl and PubMed. The analysis was carried out according to Friberg's five-step model.

Results: The analysis resulted in four categories. The categories were: "Feeling responsible for medical treatment," "Receiving support is important," "Caring at home is complex," and "Changed roles in the family."

Conclusion: Family caregivers experience a lack of support in their care from the nursing staff.  To improve this, healthcare professionals should be responsive to their needs and see relatives as part of the care team. Further research is needed to gain a better understanding of family carers' experiences.