umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Myeloid-related protein-14 contributes to protective immunity in gram-negative pneumonia derived sepsis
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Klinisk bakteriologi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Klinisk bakteriologi.
Visa övriga samt affilieringar
2012 (Engelska)Ingår i: PLoS Pathogens, ISSN 1553-7374, Vol. 8, nr 10, s. e1002987-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Klebsiella (K.) pneumoniae is a common cause of pneumonia-derived sepsis. Myeloid related protein 8 (MRP8, S100A8) and MRP14 (S100A9) are the most abundant cytoplasmic proteins in neutrophils. They can form MRP8/14 heterodimers that are released upon cell stress stimuli. MRP8/14 reportedly exerts antimicrobial activity, but in acute fulminant sepsis models MRP8/14 has been found to contribute to organ damage and death. We here determined the role of MRP8/14 in K. pneumoniae sepsis originating from the lungs, using an established model characterized by gradual growth of bacteria with subsequent dissemination. Infection resulted in gradually increasing MRP8/14 levels in lungs and plasma. Mrp14 deficient (mrp14(-/-)) mice, unable to form MRP8/14 heterodimers, showed enhanced bacterial dissemination accompanied by increased organ damage and a reduced survival. Mrp14(-/-) macrophages were reduced in their capacity to phagocytose Klebsiella. In addition, recombinant MRP8/14 heterodimers, but not MRP8 or MRP14 alone, prevented growth of Klebsiella in vitro through chelation of divalent cations. Neutrophil extracellular traps (NETs) prepared from wildtype but not from mrp14(-/-) neutrophils inhibited Klebsiella growth; in accordance, the capacity of human NETs to kill Klebsiella was strongly impaired by an anti-MRP14 antibody or the addition of zinc. These results identify MRP8/14 as key player in protective innate immunity during Klebsiella pneumonia.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
San Fransisco: Public Library of Science , 2012. Vol. 8, nr 10, s. e1002987-
Nationell ämneskategori
Mikrobiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-62801DOI: 10.1371/journal.ppat.1002987ISI: 000310530300042PubMedID: 23133376OAI: oai:DiVA.org:umu-62801DiVA, id: diva2:581087
Tillgänglig från: 2012-12-28 Skapad: 2012-12-18 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2993 kB)308 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT02.pdfFilstorlek 2993 kBChecksumma SHA-512
155b77a5375f8e9a5bff623d3bdab18426e414055d1c70c184c052d33e03bb6ae0eb84fca2b14415d401b691f9e062851ab375939a9159f028f91639d2fc9346
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Urban, Constantin FRöhm, Marc

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Urban, Constantin FRöhm, Marc
Av organisationen
Klinisk bakteriologiMolekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
Mikrobiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 308 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1009 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf