umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.
Visa övriga samt affilieringar
1998 (Engelska)Ingår i: BMJ (Clinical Research Edition), ISSN 0959-8138, Vol. 316, nr 7143, s. 1500-1Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
1998. Vol. 316, nr 7143, s. 1500-1
Nationell ämneskategori
Gastroenterologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-107842PubMedID: 9582138OAI: oai:DiVA.org:umu-107842DiVA, id: diva2:849517
Tillgänglig från: 2015-08-28 Skapad: 2015-08-28 Senast uppdaterad: 2018-06-07

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

PubMed

Personposter BETA

Anan, IntissarSuhr, Ole B

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Anan, IntissarSuhr, Ole B
Av organisationen
Medicin
I samma tidskrift
BMJ (Clinical Research Edition)
Gastroenterologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

pubmed
urn-nbn
Totalt: 497 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf