Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Detection of a variant protein in hair: new diagnostic method in Portuguese type familial amyloid polyneuropathy.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.ORCID-id: 0000-0003-2874-7643
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.
Visa övriga samt affilieringar
1998 (Engelska)Ingår i: BMJ (Clinical Research Edition), ISSN 0959-8138, Vol. 316, nr 7143, s. 1500-1Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
1998. Vol. 316, nr 7143, s. 1500-1
Nationell ämneskategori
Gastroenterologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-107842PubMedID: 9582138OAI: oai:DiVA.org:umu-107842DiVA, id: diva2:849517
Tillgänglig från: 2015-08-28 Skapad: 2015-08-28 Senast uppdaterad: 2021-12-20

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

PubMed

Person

Anan, IntissarSuhr, Ole B

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Anan, IntissarSuhr, Ole B
Av organisationen
Medicin
I samma tidskrift
BMJ (Clinical Research Edition)
Gastroenterologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

pubmed
urn-nbn
Totalt: 656 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf