umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A New Mouse Model That Spontaneously Develops Chronic Liver Inflammation and Fibrosis
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik. nstituto Gulbenkian de Sciencia, Oeiras, 2780–156 Oeiras, Portugal.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 11, nr 7, artikel-id e0159850Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Here we characterize a new animal model that spontaneously develops chronic inflammation and fibrosis in multiple organs, the non-obese diabetic inflammation and fibrosis (N-IF) mouse. In the liver, the N-IF mouse displays inflammation and fibrosis particularly evident around portal tracts and central veins and accompanied with evidence of abnormal intrahepatic bile ducts. The extensive cellular infiltration consists mainly of macrophages, granulocytes, particularly eosinophils, and mast cells. This inflammatory syndrome is mediated by a transgenic population of natural killer T cells (NKT) induced in an immunodeficient NOD genetic background. The disease is transferrable to immunodeficient recipients, while polyclonal T cells from unaffected syngeneic donors can inhibit the disease phenotype. Because of the fibrotic component, early on-set, spontaneous nature and reproducibility, this novel mouse model provides a unique tool to gain further insight into the underlying mechanisms mediating transformation of chronic inflammation into fibrosis and to evaluate intervention protocols for treating conditions of fibrotic disorders.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 11, nr 7, artikel-id e0159850
Nationell ämneskategori
Immunologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-126338DOI: 10.1371/journal.pone.0159850ISI: 000380797500147PubMedID: 27441847OAI: oai:DiVA.org:umu-126338DiVA, id: diva2:1039736
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, K2013-67X-07929-27-3Tillgänglig från: 2016-10-25 Skapad: 2016-10-03 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(9752 kB)127 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 9752 kBChecksumma SHA-512
fb4a3f70b67c4a9ac5f8a2034521ef5bb70922ba0a00e66bdf5c7ea16dc0a9cb6e1e92b5834da5e9f88f616673451c4373785349bd152bfaaf4a4d677beaeec4
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Lundholm, MarieMayans, SofiaLarefalk, ÅsaPalmqvist, RichardHolmberg, Dan

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lundholm, MarieMayans, SofiaLarefalk, ÅsaPalmqvist, RichardHolmberg, Dan
Av organisationen
Medicinsk och klinisk genetikPatologi
I samma tidskrift
PLoS ONE
Immunologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 127 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 474 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf