umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Tumor Cell-Derived Exosomes from the Prostate Cancer Cell Line TRAMP-C1 Impair Osteoclast Formation and Differentiation
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
2016 (Engelska)Ingår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 11, nr 11, artikel-id e0166284Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Skeletal metastatic disease is a deleterious consequence of dissemination of tumor cells from numerous primary sites, such as prostate, lung and breast. Skeletal metastases are still incurable, resulting in development of clinical complications and decreased survival for cancer patients with metastatic disease. During the last decade, tumor cell-derived microvesicles have been identified and suggested to be involved in cancer disease progression. Whether cancer exosomes are involved in tumor and bone cell interactions in the metastatic site is still, however, a rather unexplored field. Here we show that exosomes isolated from the murine prostate cancer cell line TRAMP-C1 dramatically decrease fusion and differentiation of monocytic osteoclast precursors to mature, multinucleated osteoclasts. The presence of tumor cell-derived exosomes also clearly decreased the expression of established markers for osteoclast fusion and differentiation, including DC-STAMP, TRAP, cathepsin K, and MMP-9. In contrast, exosomes derived from murine fibroblastic cells did not affect osteoclast formation. Our findings suggest that exosomes released from tumor cells in the tumor-bone interface are involved in pathological regulation of bone cell formation in the metastatic site. This further strengthens the role of tumor cell-derived microvesicles in cancer progression and disease aggressiveness.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 11, nr 11, artikel-id e0166284
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-129836DOI: 10.1371/journal.pone.0166284ISI: 000387725000090PubMedID: 27832183OAI: oai:DiVA.org:umu-129836DiVA, id: diva2:1065426
Tillgänglig från: 2017-01-16 Skapad: 2017-01-09 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1043 kB)99 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1043 kBChecksumma SHA-512
f16ce3ac917b33b7a1ad6acf58f8856b025e7274265d83ddbac49d0d2ba1329a4e0d981d3406e8686b11f214df85825a0874e721fa636bab70a50b94f55f7a6c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Karlsson, TereseLundholm, MarieWidmark, AndersPersson, Emma

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Karlsson, TereseLundholm, MarieWidmark, AndersPersson, Emma
Av organisationen
OnkologiPatologi
I samma tidskrift
PLoS ONE
Cell- och molekylärbiologiCancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 99 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 302 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf