umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Molecular mutagenesis of ppGpp: turning a RelA activator into an inhibitor
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS).
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikel-id 41839Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The alarmone nucleotide (p) ppGpp is a key regulator of bacterial metabolism, growth, stress tolerance and virulence, making (p) ppGpp-mediated signaling a promising target for development of antibacterials. Although ppGpp itself is an activator of the ribosome-associated ppGpp synthetase RelA, several ppGpp mimics have been developed as RelA inhibitors. However promising, the currently available ppGpp mimics are relatively inefficient, with IC50 in the sub-mM range. In an attempt to identify a potent and specific inhibitor of RelA capable of abrogating (p) ppGpp production in live bacterial cells, we have tested a targeted nucleotide library using a biochemical test system comprised of purified Escherichia coli components. While none of the compounds fulfilled this aim, the screen has yielded several potentially useful molecular tools for biochemical and structural work.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2017. Vol. 7, artikel-id 41839
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-132129DOI: 10.1038/srep41839ISI: 000393552300001PubMedID: 28157202OAI: oai:DiVA.org:umu-132129DiVA, id: diva2:1080318
Tillgänglig från: 2017-03-09 Skapad: 2017-03-09 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1235 kB)147 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1235 kBChecksumma SHA-512
085764a816425a770317d77071ccd664b0dd98187ccf6b58e4fb23e132f19622c19de0b7c7d9a5807692a3d31f941aff6fb27b0cc65bd2e0258eb5903912954a
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Jimmy, SteffiVarik, ValloShingler, VictoriaHauryliuk, Vasili

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Jimmy, SteffiVarik, ValloShingler, VictoriaHauryliuk, Vasili
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet)
I samma tidskrift
Scientific Reports
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 147 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 547 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf