umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Formalising recall by genotype as an efficient approach to detailed phenotyping and causal inference
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 9, artikel-id 711Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Detailed phenotyping is required to deepen our understanding of the biological mechanisms behind genetic associations. In addition, the impact of potentially modifiable risk factors on disease requires analytical frameworks that allow causal inference. Here, we discuss the characteristics of Recall-by-Genotype (RbG) as a study design aimed at addressing both these needs. We describe two broad scenarios for the application of RbG: studies using single variants and those using multiple variants. We consider the efficacy and practicality of the RbG approach, provide a catalogue of UK-based resources for such studies and present an online RbG study planner.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 9, artikel-id 711
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-145586DOI: 10.1038/s41467-018-03109-yISI: 000425382800003PubMedID: 29459775OAI: oai:DiVA.org:umu-145586DiVA, id: diva2:1193872
Tillgänglig från: 2018-03-28 Skapad: 2018-03-28 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1843 kB)68 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1843 kBChecksumma SHA-512
9a50b9125aed6ff427f0329bb288aea46039ed354ba31565ecfca78ef332ffabcefff7a9549fcacf4dc40ab96075d1f8e8532f9c20d609b5a226a63fae7dbd65
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Corbin, Laura J.Franks, Paul W.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Corbin, Laura J.Franks, Paul W.
Av organisationen
Medicin
I samma tidskrift
Nature Communications
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 68 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 143 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf