umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
CD81 receptor regions outside the large extracellular loop determine hepatitis C virus entry into hepatoma cells
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Viruses, ISSN 1999-4915, E-ISSN 1999-4915, Vol. 10, nr 4, artikel-id 207Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Hepatitis C virus (HCV) enters human hepatocytes using four essential entry factors, one of which is human CD81 (hCD81). The tetraspanin hCD81 contains a large extracellular loop (LEL), which interacts with the E2 glycoprotein of HCV. The role of the non-LEL regions of hCD81 (intracellular tails, four transmembrane domains, small extracellular loop and intracellular loop) is poorly understood. Here, we studied the contribution of these domains to HCV susceptibility of hepatoma cells by generating chimeras of related tetraspanins with the hCD81 LEL. Our results show that non-LEL regions in addition to the LEL determine susceptibility of cells to HCV. While closely related tetraspanins (X. tropicalis CD81 and D. rerio CD81) functionally complement hCD81 non-LEL regions, distantly related tetraspanins (C. elegans TSP9 amd D. melanogaster TSP96F) do not and tetraspanins with intermediate homology (hCD9) show an intermediate phenotype. Tetraspanin homology and susceptibility to HCV correlate positively. For some chimeras, infectivity correlates with surface expression. In contrast, the hCD9 chimera is fully surface expressed, binds HCV E2 glycoprotein but is impaired in HCV receptor function. We demonstrate that a cholesterol-coordinating glutamate residue in CD81, which hCD9 lacks, promotes HCV infection. This work highlights the hCD81 non-LEL regions as additional HCV susceptibility-determining factors.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 10, nr 4, artikel-id 207
Nyckelord [en]
CD81, HCV, chimeras, cholesterol-binding residue, hepatitis C virus, receptor, susceptibility-determining domains, tetraspanin, transmembrane domain four
Nationell ämneskategori
Infektionsmedicin
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-148131DOI: 10.3390/v10040207ISI: 000435184400068PubMedID: 29677132OAI: oai:DiVA.org:umu-148131DiVA, id: diva2:1210716
Tillgänglig från: 2018-05-29 Skapad: 2018-05-29 Senast uppdaterad: 2018-10-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(4954 kB)69 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 4954 kBChecksumma SHA-512
dfee1e1c51396932f70a7cc7c50c3c1da9dfdb7a017281eb60ff245529abb88322bd3610729a6687b7355466523e82e00089d0dd77d76b7ba7fefbb87faa73ee
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Gerold, Gisa

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Gerold, Gisa
I samma tidskrift
Viruses
Infektionsmedicin

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 69 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 141 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf