umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
PTE, a novel module to target Polycomb Repressive Complex 1 to the human cyclin D2 (CCND2) oncogene
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Journal of Biological Chemistry, ISSN 0021-9258, E-ISSN 1083-351X, Vol. 293, nr 37, s. 14342-14358Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Polycomb group proteins are essential epigenetic repressors. They form multiple protein complexes of which two kinds, PRC1 and PRC2, are indispensable for repression. Although much is known about their biochemical properties, how mammalian PRC1 and PRC2 are targeted to specific genes is poorly understood. Here, we establish the cyclin D2 (CCND2) oncogene as a simple model to address this question. We provide the evidence that the targeting of PRC1 to CCND2 involves a dedicated PRC1-targeting element (PTE). The PTE appears to act in concert with an adjacent cytosine-phosphate-guanine (CpG) island to arrange for the robust binding of PRC1 and PRC2 to repressed CCND2. Our findings pave the way to identify sequence-specific DNA-binding proteins implicated in the targeting of mammalian PRC1 complexes and provide novel link between polycomb repression and cancer.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2018. Vol. 293, nr 37, s. 14342-14358
Nyckelord [en]
polycomb, epigenetics, gene silencing, chromatin, oncogene, cyclin D2, polycomb targeting, PRC1
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-152251DOI: 10.1074/jbc.RA118.005010ISI: 000444671500015PubMedID: 30068546OAI: oai:DiVA.org:umu-152251DiVA, id: diva2:1253309
Forskningsfinansiär
Åke Wibergs StiftelseMagnus Bergvalls StiftelseCancerfondenVetenskapsrådetKnut och Alice Wallenbergs StiftelseKempestiftelsernaTillgänglig från: 2018-10-04 Skapad: 2018-10-04 Senast uppdaterad: 2019-02-12Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(10452 kB)30 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 10452 kBChecksumma SHA-512
1aa5b635755c58b0b74aa4704dd1b20f209df73d6b666ba40ba1ea30cb1bfea00ee0e6e8c3fb723efca0031c16b290a636c0dc4b7391345fba9919468b1f3af7
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Cameron, Sarina R.Nandi, SoumyadeepKahn, Tatyana G.Stenberg, PerSchwartz, Yuri B.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Cameron, Sarina R.Nandi, SoumyadeepKahn, Tatyana G.Barrasa, Juan I.Stenberg, PerSchwartz, Yuri B.
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
I samma tidskrift
Journal of Biological Chemistry
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 30 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 232 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf