umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Dinucleotide Degradation by REXO2 Maintains Promoter Specificity in Mammalian Mitochondria
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Molecular Cell, ISSN 1097-2765, E-ISSN 1097-4164, Vol. 76, nr 5, s. 784-+Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Oligoribonucleases are conserved enzymes that degrade short RNA molecules of up to 5 nt in length and are assumed to constitute the final stage of RNA turnover. Here we demonstrate that REXO2 is a specialized dinucleotide-degrading enzyme that shows no preference between RNA and DNA dinucleotide substrates. A heart- and skeletal-muscle-specific knockout mouse displays elevated dinucleotide levels and alterations in gene expression patterns indicative of aberrant dinucleotide-primed transcription initiation. We find that dinucleotides act as potent stimulators of mitochondrial transcription initiation in vitro. Our data demonstrate that increased levels of dinucleotides can be used to initiate transcription, leading to an increase in transcription levels from both mitochondrial promoters and other, nonspecific sequence elements in mitochondrial DNA. Efficient RNA turnover by REXO2 is thus required to maintain promoter specificity and proper regulation of transcription in mammalian mitochondria.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2019. Vol. 76, nr 5, s. 784-+
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-166839DOI: 10.1016/j.molcel.2019.09.010ISI: 000500937100010PubMedID: 31588022OAI: oai:DiVA.org:umu-166839DiVA, id: diva2:1382333
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2015-00418Vetenskapsrådet, 2018-02439Vetenskapsrådet, 2018-02579Vetenskapsrådet, 2017-01257Cancerfonden, 2016-816Cancerfonden, 2016-599Cancerfonden, 2017-631Cancerfonden, 2018-602Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse, KAW 2017.0080Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse, KAW 2016.0050Wellcome trust, 213464/Z/18/ZTillgänglig från: 2020-01-02 Skapad: 2020-01-02 Senast uppdaterad: 2020-01-02Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(14602 kB)28 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 14602 kBChecksumma SHA-512
373bd9bb435cea611380d3f716b6fd4cea08eb8c56f10fa3d029ddaaf4653990003b01db030d507e1c9e52e022b070cee3ba4b986a27654f033d48b6ced24baa
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Sharma, SushmaChabes, Andrei

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nicholls, Thomas J.Jiang, ShanSharma, SushmaRackham, OliverChabes, Andrei
Av organisationen
Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
I samma tidskrift
Molecular Cell
Biokemi och molekylärbiologiCell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 28 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 34 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf