Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A novel stroke locus identified in a northern Sweden pedigree: linkage to chromosome 9q31-33.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Medicin.
Visa övriga samt affilieringar
2009 (Engelska)Ingår i: Neurology, ISSN 0028-3878, E-ISSN 1526-632X, Vol. 73, nr 21, s. 1767-1773Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

OBJECTIVES: The population of northern Sweden is characterized by reduced genetic diversity and a high incidence of stroke. We sought to reduce genetic variation further, using genealogic analysis in a set of nuclear families affected by stroke, and we subsequently performed a genome-wide scan to identify novel stroke susceptibility loci. METHODS: Through genealogy, 7 nuclear families with a common ancestor, connected over 8 generations, were identified. A genome-wide scan using 449 microsatellite markers was performed with subsequent haplotype analyses. RESULTS: A maximum allele-sharing lod score of 4.81 on chromosome 9q31-q33 was detected. Haplotype analysis identified a common 2.2-megabase interval in the chromosomal region in 4 of the nuclear families, where an overrepresentation of intracerebral hemorrhage was observed. CONCLUSIONS: We have identified a novel susceptibility locus for stroke. Haplotype analysis suggests that a shared genetic factor is of particular importance for intracerebral hemorrhage.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2009. Vol. 73, nr 21, s. 1767-1773
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-32341DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181c34b1dPubMedID: 19933978Scopus ID: 2-s2.0-73349101853OAI: oai:DiVA.org:umu-32341DiVA, id: diva2:302866
Tillgänglig från: 2010-03-10 Skapad: 2010-03-10 Senast uppdaterad: 2023-03-24Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Nilsson-Ardnor, SofieStegmayr, BirgittaAsplund, KjellHolmberg, Dan

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nilsson-Ardnor, SofieStegmayr, BirgittaAsplund, KjellHolmberg, Dan
Av organisationen
Medicinsk och klinisk genetikMedicin
I samma tidskrift
Neurology
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 211 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf