umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A family with a hereditary form of torsion dystonia from northern Sweden treated with bilateral pallidal deep brain stimulation
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Neurokirurgi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Neurokirurgi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Visa övriga samt affilieringar
2009 (Engelska)Ingår i: Movement Disorders, ISSN 0885-3185, E-ISSN 1531-8257, Vol. 24, nr 16, s. 2415-2419Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

To evaluate pallidal DBS in a non-DYT1 form of hereditary dystonia. We present the results of pallidal DBS in a family with non-DYT1 dystonia where DYT5 to 17 was excluded. The dystonia is following an autosomal dominant pattern. Ten members had definite dystonia and five had dystonia with minor symptoms. Four patients received bilateral pallidal DBS. Mean age was 47 years. The patients were evaluated before surgery, and "on" stimulation after a mean of 2.5 years (range 1-3) using the Burke-Fahn-Marsden scale (BFM). Mean BFM score decreased by 79 % on stimulation, from 42.5 +/- 24 to 9 +/- 6.5 at the last evaluation. Cervical involvement improved by 89%. The 2 patients with oromandibular dystonia and blepharospasm demonstrated a reduction of 95% regarding these symptoms. The present study confirms the effectiveness of pallidal DBS in a new family with hereditary primary segmental and generalized dystonia.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2009. Vol. 24, nr 16, s. 2415-2419
Nationell ämneskategori
Neurologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-34696DOI: 10.1002/mds.22842ISI: 000273440200017PubMedID: 19890997OAI: oai:DiVA.org:umu-34696DiVA, id: diva2:323869
Tillgänglig från: 2010-06-12 Skapad: 2010-06-12 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Blomstedt, PatricHariz, Marwan IHolmberg, MonicaBergenheim, Tommy AForsgren, Lars

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Blomstedt, PatricHariz, Marwan IHolmberg, MonicaBergenheim, Tommy AForsgren, Lars
Av organisationen
NeurokirurgiMedicinsk och klinisk genetikNeurologi
I samma tidskrift
Movement Disorders
Neurologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 582 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf