umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Novel mutations in microsomal triglyceride transfer protein including maternal uniparental disomy in two patients with abetalipoproteinemia
Visa övriga samt affilieringar
2012 (Engelska)Ingår i: Clinical Genetics, ISSN 0009-9163, E-ISSN 1399-0004, Vol. 82, nr 2, s. 197-200Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
John Wiley & Sons, 2012. Vol. 82, nr 2, s. 197-200
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-50654DOI: 10.1111/j.1399-0004.2011.01828.xPubMedID: 22150066OAI: oai:DiVA.org:umu-50654DiVA, id: diva2:467188
Tillgänglig från: 2011-12-19 Skapad: 2011-12-19 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Hernell, Olle

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Hernell, Olle
Av organisationen
Pediatrik
I samma tidskrift
Clinical Genetics
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 642 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf