umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Ways and means of eukaryotic mRNA decay
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten).
2012 (Engelska)Ingår i: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms, ISSN 1874-9399, Vol. 1819, nr 6, s. 593-603Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Messenger RNA degradation is an important point of control for gene expression. Genome-wide studies on mRNA stability have demonstrated its importance in adaptation and stress response. Most of the key players in mRNA decay appear to have been identified. The study of these proteins brings insight into the mechanism of general and specific targeting of transcripts for degradation. Recruitment and assembly of mRNP complexes enhance and bring specificity to mRNA decay. mRNP complexes can form larger structures that have been found to be ubiquitous in nature. Discovery of P-Bodies, an archetype of this sort of aggregates, has generated interest in the question of where mRNA degrades. This is currently an open question under extensive investigation. This review will discuss in detail the recent developments in the regulation of mRNA decay focusing on yeast as a model system. 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
New York: Elsevier, 2012. Vol. 1819, nr 6, s. 593-603
Nyckelord [en]
mRNA decay, P-bodies, mRNA turnover, Decapping
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-52614DOI: 10.1016/j.bbagrm.2012.01.001ISI: 000304219400014OAI: oai:DiVA.org:umu-52614DiVA, id: diva2:506135
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 621-2010-4602Tillgänglig från: 2012-03-01 Skapad: 2012-02-27 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(428 kB)361 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT02.pdfFilstorlek 428 kBChecksumma SHA-512
6cbde8c0430142dd645bb06a38c96196b7074dc29f55e81c8c216f0592991bc33d78272c6af214f8c78b5a502ed8d57f84a94ac3811466f80074bebc5af1f675
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Nissan, Tracy

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nissan, Tracy
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
Biokemi och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 361 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 265 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf