umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Genome-wide association analyses in Han Chinese identify two new susceptibility loci for amyotrophic lateral sclerosis
Visa övriga samt affilieringar
2013 (Engelska)Ingår i: Nature Genetics, ISSN 1061-4036, E-ISSN 1546-1718, Vol. 45, nr 6, s. 697-+Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

To identify susceptibility genes for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), we conducted a genome-wide association study (GWAS) in 506 individuals with sporadic ALS and 1,859 controls of Han Chinese ancestry. Ninety top SNPs suggested by the current GWAS and 6 SNPs identified by previous GWAS were analyzed in an independent cohort of 706 individuals with ALS and 1,777 controls of Han Chinese ancestry. We discovered two new susceptibility loci for ALS at 1q32 (CAMK1G, rs6703183, P-combined = 2.92 x 10(-8), odds ratio (OR) = 1.31) and 22p11 (CABIN1 and SUSD2, rs8141797, P-combined = 2.35 x 10(-9), OR = 1.52). These two loci explain 12.48% of the overall variance in disease risk in the Han Chinese population. We found no association evidence for the previously reported loci in the Han Chinese population, suggesting genetic heterogeneity of disease susceptibility for ALS between ancestry groups. Our study identifies two new susceptibility loci and suggests new pathogenic mechanisms of ALS.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2013. Vol. 45, nr 6, s. 697-+
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-76258DOI: 10.1038/ng.2627ISI: 000319563900020OAI: oai:DiVA.org:umu-76258DiVA, id: diva2:636016
Tillgänglig från: 2013-07-08 Skapad: 2013-07-08 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Andersen, Peter M.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Andersen, Peter M.
Av organisationen
Klinisk neurovetenskap
I samma tidskrift
Nature Genetics
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 184 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf