umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Diabetes induction in C57BL/6 mice reconstituted with lymphocytes of nonobese diabetic C57BL/6 mouse embryo aggregation chimeras
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten). INSERM U429, Necker Hospital, Paris, France. (Department for Cell and Molecular Biology, University of Umeå, Umeå, Sweden)
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten). (Department for Cell and Molecular Biology, University of Umeå, Umeå, Sweden)
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten). (Department of Cell and Molecular Biology. University of Umeå)
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten). (Department of Cell and Molecular Biology. University of Umeå)
1998 (Engelska)Ingår i: Scandinavian Journal of Immunology, ISSN 0300-9475, E-ISSN 1365-3083, Vol. 48, nr 6, s. 571-576Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

To determine whether the genetic background of the insulin-producing beta cells of the pancreas contributes to autoimmune diabetes susceptibility, we have used a model of the disease based on transferring spleen cells from nonobese diabetic (NOD) <--> C57BL/6 (B6) embryo aggregation (EA) chimeras into B6 and NOD irradiated mice. Insulitis and diabetes could be induced into both B6 and NOD hosts, albeit with low incidence. Cyclophosphamide (CY) treatment, known to accelerate diabetes in prediabetic NOD mice, was found to increase diabetes incidence up to 50-60% in both B6 and NOD mice reconstituted with chimeric splenocytes, while diabetes did not occur in CY-treated B6 mice reconstituted with B6 splenocytes. We conclude that the genetic make-up of the target organ does not affect the final stage of the pathogenesis of insulin-dependent diabetes mellitus.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Wiley-Blackwell, 1998. Vol. 48, nr 6, s. 571-576
Nationell ämneskategori
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper
Forskningsämne
immunologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-87509DOI: 10.1046/j.1365-3083.1998.00479.xPubMedID: 9874490OAI: oai:DiVA.org:umu-87509DiVA, id: diva2:709604
Tillgänglig från: 2014-04-02 Skapad: 2014-04-02 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Lejon, KristinaHolmberg, Dan

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lejon, KristinaHolmberg, Dan
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
I samma tidskrift
Scandinavian Journal of Immunology
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 252 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf