umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
N-aryl 2-aryloxyacetamides as a new class of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Farmakologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Farmakologi.
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen.
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry (Print), ISSN 1475-6366, E-ISSN 1475-6374, Vol. 32, nr 1, s. 513-521Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is a promising target for the development of drugs to treat neurological diseases. In search of new FAAH inhibitors, we identified 2-(4-cyclohexylphenoxy)-N-(3-(oxazolo[4,5-b] pyri-din-2-yl) phenyl) acetamide, 4g, with an IC50 of 2.6 mu M as a chemical starting point for the development of potent FAAH inhibitors. Preliminary hit-to-lead optimisation resulted in 2-(4-phenylphenoxy)-N-(3-(oxazolo[4,5-b] pyridin-2-yl)phenyl) acetamide, 4i, with an IC50 of 0.35 mu M.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 32, nr 1, s. 513-521
Nyckelord [en]
Fatty acid amide hydrolase inhibitors, endocannabinoid system, oxazolo[4, 5-b]pyridine anilines, 1H- idazo[4, 5-b]pyridine anilines
Nationell ämneskategori
Läkemedelskemi Neurovetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-131874DOI: 10.1080/14756366.2016.1265520ISI: 000392591100045PubMedID: 28114819OAI: oai:DiVA.org:umu-131874DiVA, id: diva2:1076970
Tillgänglig från: 2017-02-24 Skapad: 2017-02-24 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2583 kB)174 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2583 kBChecksumma SHA-512
6eeadf70392620d881b86f7324a5df791434b92c7bc9e10a00550c3aabcdce835f68d44895996c93e67efcb938e38d4b8394171dbe8ffb8d3f558bb342cdfb65
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Sunduru, NareshSvensson, MonaCipriano, MariateresaMarwaha, SaniaAndersson, David C.Fowler, Christopher J.Elofsson, Mikael

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sunduru, NareshSvensson, MonaCipriano, MariateresaMarwaha, SaniaAndersson, David C.Fowler, Christopher J.Elofsson, Mikael
Av organisationen
Kemiska institutionenFarmakologi
I samma tidskrift
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry (Print)
LäkemedelskemiNeurovetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 174 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 378 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf