umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Distinct populations of inflammatory fibroblasts and myofibroblasts in pancreatic cancer
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för kirurgisk och perioperativ vetenskap, Kirurgi. Cold Spring Harbor Laboratory and Lustgarten Foundation Pancreatic Cancer Research Laboratory, Cold Spring Harbor, NY 11724.ORCID-id: 0000-0002-5847-2778
2017 (Engelska)Ingår i: Journal of Experimental Medicine, ISSN 0022-1007, E-ISSN 1540-9538, Vol. 214, nr 3, s. 579-596Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Pancreatic stellate cells (PSCs) differentiate into cancer-associated fibroblasts (CAFs) that produce desmoplastic stroma, thereby modulating disease progression and therapeutic response in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA). However, it is unknown whether CAFs uniformly carry out these tasks or if subtypes of CAFs with distinct phenotypes in PDA exist. We identified a CAF subpopulation with elevated expression of a-smooth muscle actin (alpha SMA) located immediately adjacent to neoplastic cells in mouse and human PDA tissue. We recapitulated this finding in co-cultures of murine PSCs and PDA organoids, and demonstrated that organoid-activated CAFs produced desmoplastic stroma. The co-cultures showed cooperative interactions and revealed another distinct subpopulation of CAFs, located more distantly from neoplastic cells, which lacked elevated aSMA expression and instead secreted IL6 and additional inflammatory mediators. These findings were corroborated in mouse and human PDA tissue, providing direct evidence for CAF heterogeneity in PDA tumor biology with implications for disease etiology and therapeutic development.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 214, nr 3, s. 579-596
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-132073DOI: 10.1084/jem.20162024ISI: 000395828600002PubMedID: 28232471OAI: oai:DiVA.org:umu-132073DiVA, id: diva2:1078039
Tillgänglig från: 2017-03-02 Skapad: 2017-03-02 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2546 kB)205 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2546 kBChecksumma SHA-512
95f7b8c35cafdd01afe689c295fe51c5a8b36312325daf58f367928108249c26abbfdd5de1db9117d52c5f43cf58fa80afd03efc689d606d96088c2a22e20495
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Öhlund, Daniel

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Öhlund, Daniel
Av organisationen
Kirurgi
I samma tidskrift
Journal of Experimental Medicine
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 205 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1425 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf