umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
THAP1: Role in Mouse Embryonic Stem Cell Survival and Differentiation
Department of Pharmacological Sciences, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA; Department of Pediatrics, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Stem Cell Reports, ISSN 2213-6711, Vol. 9, nr 1, s. 92-107Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

THAP1 (THAP [Thanatos-associated protein] domain-containing, apoptosis-associated protein 1) is a ubiquitously expressed member of a family of transcription factors with highly conserved DNA-binding and protein-interacting regions. Mutations in THAP1 cause dystonia, DYT6, a neurologic movement disorder. THAP1 downstream targets and the mechanism via which it causes dystonia are largely unknown. Here, we show that wild-type THAP1 regulates embryonic stem cell (ESC) potential, survival, and proliferation. Our findings identify THAP1 as an essential factor underlying mouse ESC survival and to some extent, differentiation, particularly neuroectodermal. Loss of THAP1 or replacement with a disease-causing mutation results in an enhanced rate of cell death, prolongs Nanog, Prdm14, and/or Rex1 expression upon differentiation, and results in failure to upregulate ectodermal genes. ChIP-Seq reveals that these activities are likely due in part to indirect regulation of gene expression.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
CELL PRESS , 2017. Vol. 9, nr 1, s. 92-107
Nationell ämneskategori
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci) Utvecklingsbiologi Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-137943DOI: 10.1016/j.stemcr.2017.04.032ISI: 000405178400011PubMedID: 28579396OAI: oai:DiVA.org:umu-137943DiVA, id: diva2:1129427
Tillgänglig från: 2017-08-03 Skapad: 2017-08-03 Senast uppdaterad: 2019-01-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2080 kB)114 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2080 kBChecksumma SHA-512
ecec3460c629260a2ef4dd8fa867f131b8fbbdb1b84c7ad5d5eeef6e6d068ec2b42780436b4ed0960ed5be73374526cd882f6f9389bef66b11a903d7ba77282f
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Aguilo, Francesca

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Aguilo, Francesca
I samma tidskrift
Stem Cell Reports
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)UtvecklingsbiologiCell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 114 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1610 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf