umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Carbonyl reductase 1 catalyzes 20 beta-reduction of glucocorticoids, modulating receptor activation and metabolic complications of obesity
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikel-id 10633Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Carbonyl Reductase 1 (CBR1) is a ubiquitously expressed cytosolic enzyme important in exogenous drug metabolism but the physiological function of which is unknown. Here, we describe a role for CBR1 in metabolism of glucocorticoids. CBR1 catalyzes the NADPH-dependent production of 20 beta-dihydrocortisol (20 beta-DHF) from cortisol. CBR1 provides the major route of cortisol metabolism in horses and is up-regulated in adipose tissue in obesity in horses, humans and mice. We demonstrate that 20 beta-DHF is a weak endogenous agonist of the human glucocorticoid receptor (GR). Pharmacological inhibition of CBR1 in diet-induced obesity in mice results in more marked glucose intolerance with evidence for enhanced hepatic GR signaling. These findings suggest that CBR1 generating 20 beta-dihydrocortisol is a novel pathway modulating GR activation and providing enzymatic protection against excessive GR activation in obesity.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2017. Vol. 7, artikel-id 10633
Nationell ämneskategori
Farmakologi och toxikologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-139790DOI: 10.1038/s41598-017-10410-1ISI: 000409439900051OAI: oai:DiVA.org:umu-139790DiVA, id: diva2:1146599
Tillgänglig från: 2017-10-03 Skapad: 2017-10-03 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(4085 kB)57 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 4085 kBChecksumma SHA-512
2dbaf8089e4b9b5b66e49b44ed8aa6650556da5052184a19cbe22ff8e6c7723689194dc81befe0bacc841172e78754399e547d6f099017a9c993874c0938e7ec
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Stomby, AndreasOlsson, Tommy

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Stomby, AndreasOlsson, Tommy
Av organisationen
Medicin
I samma tidskrift
Scientific Reports
Farmakologi och toxikologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 57 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 266 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf