umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Kinetics of functional beta cell mass decay in a diphtheria toxin receptor mouse model of diabetes
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM).
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikel-id 12440Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Functional beta cell mass is an essential biomarker for the diagnosis and staging of diabetes. It has however proven technically challenging to study this parameter during diabetes progression. Here we have detailed the kinetics of the rapid decline in functional beta cell mass in the RIP-DTR mouse, a model of hyperglycemia resulting from diphtheria toxin induced beta cell ablation. A novel combination of imaging modalities was employed to study the pattern of beta cell destruction. Optical projection tomography of the pancreas and longitudinal in vivo confocal microscopy of islets transplanted into the anterior chamber of the eye allowed to investigate kinetics and tomographic location of beta cell mass decay in individual islets as well as at the entire islet population level. The correlation between beta cell mass and function was determined by complementary in vivo and ex vivo characterizations, demonstrating that beta cell function and glucose tolerance were impaired within the first two days following treatment when more than 50% of beta cell mass was remaining. Our results illustrate the importance of acquiring quantitative functional and morphological parameters to assess the functional status of the endocrine pancreas.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
NATURE PUBLISHING GROUP , 2017. Vol. 7, artikel-id 12440
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-140901DOI: 10.1038/s41598-017-12124-wISI: 000412032600006PubMedID: 28963457OAI: oai:DiVA.org:umu-140901DiVA, id: diva2:1158087
Tillgänglig från: 2017-11-17 Skapad: 2017-11-17 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(7063 kB)68 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 7063 kBChecksumma SHA-512
8175c60e7b0a532e89058f1b09960ced10a98e9b53b941519edb93556856c12e631495da2fa98d27195e381691e0fd26026b716dc5e4b014c71968ca88439a7c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Ahlgren, Ulf

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ahlgren, Ulf
Av organisationen
Umeå centrum för molekylär medicin (UCMM)
I samma tidskrift
Scientific Reports
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 68 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 130 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf