umu.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
En smärtsam följeslagare: kvinnors upplevelser av att leva med endometrios
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.
2018 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
A painful follower : women´s experience of living with endometriosis (English)
Abstract [sv]

Abstrakt

Bakgrund: Endometrios är en mycket vanlig sjukdom och drabbar ungefär var tionde kvinna i fertil ålder. Trots detta saknas idag nationellt kunskapsstöd kring endometrios i Sverige. Kännedomen om endometrios är låg hos de drabbade kvinnorna, bland deras omgivning och i sjukvården som helhet. Stora delar av kvinnornas liv domineras av smärta och sjukdomen påverkar kvinnornas liv på flera plan. Kvinnorna har dessutom svårt att få sin smärta tagen på allvar vilket ofta leder till att vägen till diagnos är lång.

Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios.

Metod: En litteraturbaserad studie med tio kvalitativa studier efter sökningar i databaserna CinAhl och PubMed. De inkluderade studierna har kvalitetsgranskats, analyserats och redovisats i ett resultat.

 

Resultat: Fyra kategorier och tio underkategorier blev resultatet av analysen. Resultatet visade att flertalet kvinnor fick kämpa för att få en diagnos. De tenderade att normalisera sina egen symtom och inte bli bekräftade i sitt möte med sjukvården. Detta resulterade i en känsla av misstro. Det påtagligaste symtomet var smärta vilket påverkade hela kvinnans liv.  Beskrivningarna av smärta varierade men uppgavs ofta som funktionsnedsättande. Endometrios innebar för flera kvinnor en förlust av självkänsla sedan det ofta förekom utseendemässiga förändringar. Sjukdomen upplevdes även av många som kontrollerande. Symtomen påverkade sociala aktiviteter, relationer, arbetsliv och studier. Inför framtiden fanns upplevelser av både oro och hopp.

 

Slutsats: Endometrios påverkar hela kvinnans liv. Kunskapen om sjukdomen är låg hos allmänheten men även i hälso- och sjukvården. För att dessa kvinnor ska få ett bra bemötande och den hjälp de behöver, måste kunskapen kring sjukdomen öka bland hälso- och sjukvårdspersonal.

 

 

Abstract [en]

Abstract

Background: Endometriosis is a very common disease and affects approximately one out of ten women in fertile age. Despite this, there is no national guidelines in Sweden today. The knowledge about endometriosis is low among the affected women, people in their closest surrounding and in the healthcare as a whole. Most of the women´s lives are dominated by pain and the disease affects women´s lives in several aspects. It is hard for the women to be taken seriously about their symptoms which often leads to a diagnosic delay.

Aim: The aim of this study was to illustrate women´s experiences of living with endometriosis.

Method: A literature-based study compound with ten qualitative studies found after searches in the databases CinAhl and PubMed. The included studies have been reviewed, analyzed and reported in a result.

 

Findings: Four categories and ten subcategories was the result of the analysis. The result showed that most women had to fight to get a diagnosis. They tended to normalize their own symptoms and not get their symptoms acknowledged by the healthcare. This led to feelings of distrust. The most tangible symptom was pain which affected the women’s life as a whole. The descriptions of pain varied but many of the women described it as disabling. Endometriosis caused a lack of self-esteem due to changes in their physical appearance. The disease was often described as controlling. The symptoms affected social activities, relationships, worklife and studies. For the future some women felt anxiety while some felt hope.

 

Conclusion: Endometriosis affects a woman´s whole life. The knowledge of the disease is low in society and in the healthcare. The knowledge of the disease among healthcare professionals needs to be improved in order for the women to experience good treatment in their meeting with the healthcare.

 

 

 

Place, publisher, year, edition, pages
2018. , p. 29
Keywords [en]
endometriosis, experiences, pain
Keywords [sv]
endometrios, smärta, upplevelser
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:umu:diva-145351OAI: oai:DiVA.org:umu-145351DiVA, id: diva2:1186745
Educational program
Nursing Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2018-04-25 Created: 2018-03-01 Last updated: 2018-04-25Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

Search in DiVA

By author/editor
Engman, JennyMuhamed, Hibaq
By organisation
Department of Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 33 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf