umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
LRIG1 negatively regulates RET mutants and is downregulated in thyroid cancer
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: International journal of oncology, ISSN 1791-2423, Vol. 52, nr 4, s. 1189-1197Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Papillary thyroid carcinoma (PTC) and medullary thyroid carcinoma (MTC) are characterized by genomic rearrangements and point mutations in the proto-oncogene RET. Leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1 (LRIG1) is a suppressor of various receptor tyrosine kinases, including RET. LRIG1 expression levels are associated with patient survival in many cancer types. In the present study, we investigated whether the oncogenic RET mutants RET2A (C634R) and RET2B (M918T) were regulated by LRIG1, and the possible effects of LRIG1 expression in thyroid cancer were investigated in three different clinical cohorts and in a RET2B-driven mouse model of MTC. LRIG1 was shown to physically interact with both RET2A and RET2B and to restrict their ligand-independent activation. LRIG1 mRNA levels were downregulated in PTC and MTC compared to normal thyroid gland tissue. There was no apparent association between LRIG1 RNA or protein expression levels and patient survival in the studied cohorts. The transgenic RET2B mice developed pre-cancerous medullary thyroid lesions at a high frequency (36%); however, no overt cancers were observed. There was no significant difference in the incidence of pre-cancerous lesions between Lrig1 wild-type and Lrig1-deficient RET2B mice. In conclusion, the findings that LRIG1 is a negative regulator of RET2A and RET2B and is also downregulated in PTC and MTC may suggest that LRIG1 functions as a thyroid tumor suppressor.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 52, nr 4, s. 1189-1197
Nyckelord [en]
thyroid cancer, LRIG1, RET, C634R, M918T, MEN2A, MEN2B
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Forskningsämne
onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-145641DOI: 10.3892/ijo.2018.4273ISI: 000427164400013PubMedID: 29436694OAI: oai:DiVA.org:umu-145641DiVA, id: diva2:1189598
Forskningsfinansiär
Svenska Sällskapet för Medicinsk Forskning (SSMF)Tillgänglig från: 2018-03-12 Skapad: 2018-03-12 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(605 kB)81 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 605 kBChecksumma SHA-512
2c011053e83e555bbe4b814ac31ece5354922c1a4abe0581debf92fa9b7843707e3fe45f3a5c2b9976f03c824843b7ad3d4d66a2a501444c13496253c429659c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Lindquist, DavidHerdenberg, CarlHenriksson, RogerHedman, Håkan

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lindquist, DavidHerdenberg, CarlHenriksson, RogerHedman, Håkan
Av organisationen
Onkologi
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 81 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 176 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf