umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Polysialic acid is a cellular receptor for human adenovirus 52
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Virologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Virologi.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, ISSN 0027-8424, E-ISSN 1091-6490, Vol. 115, nr 18, s. E4264-E4273Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Human adenovirus 52 (HAdV-52) is one of only three known HAdVs equipped with both a long and a short fiber protein. While the long fiber binds to the coxsackie and adenovirus receptor, the function of the short fiber in the virus life cycle is poorly understood. Here, we show, by glycan microarray analysis and cellular studies, that the short fiber knob (SFK) of HAdV-52 recognizes long chains of α-2,8-linked polysialic acid (polySia), a large posttranslational modification of selected carrier proteins, and that HAdV-52 can use polySia as a receptor on target cells. X-ray crystallography, NMR, molecular dynamics simulation, and structure-guided mutagenesis of the SFK reveal that the nonreducing, terminal sialic acid of polySia engages the protein with direct contacts, and that specificity for polySia is achieved through subtle, transient electrostatic interactions with additional sialic acid residues. In this study, we present a previously unrecognized role for polySia as a cellular receptor for a human viral pathogen. Our detailed analysis of the determinants of specificity for this interaction has general implications for protein-carbohydrate interactions, particularly concerning highly charged glycan structures, and provides interesting dimensions on the biology and evolution of members of Human mastadenovirus G.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 115, nr 18, s. E4264-E4273
Nyckelord [en]
human adenovirus, short fiber, polysialic acid, glycan receptor, glycan microarray
Nationell ämneskategori
Strukturbiologi Mikrobiologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-147815DOI: 10.1073/pnas.1716900115ISI: 000431119600017PubMedID: 29674446OAI: oai:DiVA.org:umu-147815DiVA, id: diva2:1209302
Tillgänglig från: 2018-05-22 Skapad: 2018-05-22 Senast uppdaterad: 2018-06-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2354 kB)55 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2354 kBChecksumma SHA-512
3d68b509792bee7ee26b16322c79db6696ecd24a2e97c5507da33c3613b997e336e924ab0538e0a496c7740069afe004bb2efb1be9945fb0911300fbf4dad47f
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Lenman, AnnasaraFrängsmyr, LarsPodgorski, Iva I.Arnberg, Niklas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lenman, AnnasaraFrängsmyr, LarsPodgorski, Iva I.Arnberg, Niklas
Av organisationen
Virologi
I samma tidskrift
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
StrukturbiologiMikrobiologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 55 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 181 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf