umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 9, artikel-id 2098Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

General cognitive function is a prominent and relatively stable human trait that is associated with many important life outcomes. We combine cognitive and genetic data from the CHARGE and COGENT consortia, and UK Biobank (total N = 300,486; age 16-102) and find 148 genome-wide significant independent loci (P < 5 x 10-8) associated with general cognitive function. Within the novel genetic loci are variants associated with neurodegenerative and neurodevelopmental disorders, physical and psychiatric illnesses, and brain structure. Gene-based analyses find 709 genes associated with general cognitive function. Expression levels across the cortex are associated with general cognitive function. Using polygenic scores, up to 4.3% of variance in general cognitive function is predicted in independent samples. We detect significant genetic overlap between general cognitive function, reaction time, and many health variables including eyesight, hypertension, and longevity. In conclusion we identify novel genetic loci and pathways contributing to the heritability of general cognitive function.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2018. Vol. 9, artikel-id 2098
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-149020DOI: 10.1038/s41467-018-04362-xISI: 000433297900009PubMedID: 29844566Scopus ID: 2-s2.0-85048027481OAI: oai:DiVA.org:umu-149020DiVA, id: diva2:1218967
Tillgänglig från: 2018-06-15 Skapad: 2018-06-15 Senast uppdaterad: 2018-06-15Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(6618 kB)23 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 6618 kBChecksumma SHA-512
d87d0f78ddd38d91a667c64bcef3467136d141c50ffd193441dd421534eed47cc3662b4120ad26c125675e62e062c68c634eb23e68ce8cfbf24b1a05a4c19a9f
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Lundquist, AndersNyberg, Lars

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lundquist, AndersNyberg, LarsSchmid, Matthias
Av organisationen
Umeå centrum för funktionell hjärnavbildning (UFBI)StatistikInstitutionen för strålningsvetenskaperInstitutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB)
I samma tidskrift
Nature Communications
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 23 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 217 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf