umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Long non-coding RNA and Polycomb: an intricate partnership in cancer biology
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
2018 (Engelska)Ingår i: Frontiers in Bioscience, ISSN 1093-9946, E-ISSN 1093-4715, Vol. 23, s. 2106-2132Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

High-throughput analyses have revealed that the vast majority of the transcriptome does not code for proteins. These non-translated transcripts, when larger than 200 nucleotides, are termed long non-coding RNAs (lncRNAs), and play fundamental roles in diverse cellular processes. LncRNAs are subject to dynamic chemical modification, adding another layer of complexity to our understanding of the potential roles that lncRNAs play in health and disease. Many lncRNAs regulate transcriptional programs by influencing the epigenetic state through direct interactions with chromatin-modifying proteins. Among these proteins, Polycomb repressive complexes 1 and 2 (PRC1 and PRC2) have been shown to be recruited by lncRNAs to silence target genes. Aberrant expression, deficiency or mutation of both lncRNA and Polycomb have been associated with numerous human diseases, including cancer. In this review, we have highlighted recent findings regarding the concerted mechanism of action of Polycomb group proteins (PcG), acting together with some classically defined lncRNAs including X-inactive specific transcript (XIST), antisense non-coding RNA in the INK4 locus (ANRIL), metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1), and HOX transcript antisense RNA (HOTAIR).

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 23, s. 2106-2132
Nyckelord [en]
cancer, lncRNA, Polycomb, XIST, ANRIL, HOTAIR, MALAT1, RNA modification, Review
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-150389DOI: 10.2741/4693ISI: 000439047100010PubMedID: 29772549OAI: oai:DiVA.org:umu-150389DiVA, id: diva2:1236900
Tillgänglig från: 2018-08-06 Skapad: 2018-08-06 Senast uppdaterad: 2019-05-10Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Achour, CyrinneAguilo, Francesca

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Achour, CyrinneAguilo, Francesca
Av organisationen
Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM)Patologi
I samma tidskrift
Frontiers in Bioscience
Medicinsk genetikCell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1181 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf