umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
VEGF receptor-2/neuropilin 1 trans-complex formation between endothelial and tumor cells is an independent predictor of pancreatic cancer survival
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Journal of Pathology, ISSN 0022-3417, E-ISSN 1096-9896, Vol. 246, nr 3, s. 311-322Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Unstable and dysfunctional tumor vasculature promotes cancer progression and spread. Signal transduction by the pro-angiogenic vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor-2 (VEGFR2) is modulated by VEGFA-dependent complex formation with neuropilin 1 (NRP1). NRP1 expressed on tumor cells can form VEGFR2/NRP1 trans-complexes between tumor cells and endothelial cells which arrests VEGFR2 on the endothelial surface, thus interfering with productive VEGFR2 signaling. In mouse fibrosarcoma, VEGFR2/NRP1 trans-complexes correlated with reduced tumor vessel branching and reduced tumor cell proliferation. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) strongly expressed NRP1 on both tumor cells and endothelial cells, in contrast to other common cancer forms. Using proximity ligation assay, VEGFR2/NRP1 trans-complexes were identified in human PDAC tumor tissue, and its presence was associated with reduced tumor vessel branching, reduced tumor cell proliferation, and improved patient survival after adjusting for other known survival predictors. We conclude that VEGFR2/NRP1 trans-complex formation is an independent predictor of PDAC patient survival. 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
John Wiley & Sons, 2018. Vol. 246, nr 3, s. 311-322
Nyckelord [en]
VEGF, neuropilin 1, pancreatic adenocarcinoma, trans-complex, branching
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-152971DOI: 10.1002/path.5141ISI: 000447161600007PubMedID: 30027561OAI: oai:DiVA.org:umu-152971DiVA, id: diva2:1260269
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2015-02375Cancerfonden, CAN2016/578Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse, KAW 2015.0030Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse, KAW 2015.0275Tillgänglig från: 2018-11-01 Skapad: 2018-11-01 Senast uppdaterad: 2018-11-01Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(5234 kB)69 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 5234 kBChecksumma SHA-512
cd0b33fc97f0e7d22c808f01aa693c12e74ac0099e93cd9e73806fc4c14710bb1da357619b7a15f7a068ea5d31163ae4d6cfccc781913f6c88de5e03ff2a6004
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Franklin, OskarSund, MalinÖhlund, Daniel

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Franklin, OskarSund, MalinÖhlund, Daniel
Av organisationen
Institutionen för kirurgisk och perioperativ vetenskapInstitutionen för strålningsvetenskaper
I samma tidskrift
Journal of Pathology
Cell- och molekylärbiologiMedicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 69 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 198 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf