umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Steering pluripotency and differentiation with N6-methyladenosine RNA modification
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap.
2019 (Engelska)Ingår i: Biochimica et Biophysica Acta. Gene Regulatory Mechanisms, ISSN 1874-9399, E-ISSN 1876-4320, Vol. 1862, nr 3, s. 394-402Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Chemical modifications of RNA provide a direct and rapid way to modulate the existing transcriptome, allowing the cells to adapt rapidly to the changing environment. Among these modifications, N6-methyladenosine (m6A) has recently emerged as a widely prevalent mark of messenger RNA in eukaryotes, linking external stimuli to an intricate network of transcriptional, post-transcriptional and translational processes. m6A modification modulates a broad spectrum of biochemical processes, including mRNA decay, translation and splicing. Both m6A modification and the enzymes that control m6A metabolism are essential for normal development. In this review, we summarized the most recent findings on the role of m6A modification in maintenance of the pluripotency of embryonic stem cells (ESCs), cell fate specification, the reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs), and differentiation of stem and progenitor cells.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2019. Vol. 1862, nr 3, s. 394-402
Nyckelord [en]
Adipogenesis, Cellular differentiation, Embryonic stem cell, Epitranscriptomics, Hematopoietic stem cell, Induced pluripotent stem cell, METTL3, Myogenesis, N(6)-methyladenosine, Neurogenesis, RNA methylation, Spermatogenesis
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-153977DOI: 10.1016/j.bbagrm.2018.10.013ISI: 000462104500017PubMedID: 30412796OAI: oai:DiVA.org:umu-153977DiVA, id: diva2:1269592
Forskningsfinansiär
Knut och Alice Wallenbergs StiftelseVästerbottens läns landstingKempestiftelserna, JCK-1723.1Vetenskapsrådet, 2017-01636
Anmärkning

This article is part of a Special Issue entitled: mRNA modifications in gene expression control edited by Dr. Soller Matthias and Dr. Fray Rupert

Tillgänglig från: 2018-12-10 Skapad: 2018-12-10 Senast uppdaterad: 2019-04-12Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Malla, SandhyaMelguizo-Sanchis, DarioAguilo, Francesca

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Malla, SandhyaMelguizo-Sanchis, DarioAguilo, Francesca
Av organisationen
Wallenberg centrum för molekylär medicin vid Umeå universitet (WCMM)Institutionen för medicinsk biovetenskap
I samma tidskrift
Biochimica et Biophysica Acta. Gene Regulatory Mechanisms
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 290 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf