umu.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Partners upplevelser av att leva med en person med Parkinsons sjukdom: En litteraturstudie
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.
2019 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Partners experiences of living with a person with Parkinson’s disease : A literature study (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en av de vanligaste allvarliga rörelsestörningarna. Det är en sjukdom som innefattar många olika symtom och svårigheter som påverkar både den drabbade och dennes partner. Anhöriga och i synnerhet partners till kroniskt sjuka personer får ofta ta på sig stort ansvar och upplever en negativ påverkan på livskvalitén.

Syfte: Syftet med studien var att belysa partners upplevelser av att leva med en person med Parkinsons sjukdom.

Metod: En litteraturstudie där 10 kvalitativa artiklar granskades och analyserades.

Resultat: Partners beskrev upplevelser av förändringar i relationen, viljan att stanna kvar, isolering och olika strategier för att mäkta med bördan.

Konklusion: Att vara partner till en person med Parkinsons sjukdom påverkar livet i allra högsta grad. Partners upplevde förändringar i relationen och på livet i stort men de försökte anpassa sig till den föränderliga tillvaron. Ökad förståelse kan leda till bättre stöd från vården och till att partners känner sig inkluderade och värdefulla.

Abstract [en]

Background: Parkinson’s disease is one of the most common severe movement disorders. It is a disease with many different symptoms and difficulties affecting both the diseased person and their partner. Relatives and especially partners to a chronically ill person often take on a great responsibility and experience a negative impact on the quality of life.

Aim: The aim of this study was to illuminate partners experiences of living with a person with Parkinson’s disease. 

Method: A literature study where 10 qualitative studies were reviewed and analyzed.

Result: Partners described experiences of changes in the relationship, a desire to stay, isolation and different strategies to cope with the burden.

Conclusion: Being a partner of a person with Parkinson’s disease affects life to a very high degree. Partners experienced changes in the relationship and on life in general, but they tried to adapt to the changeable life situation. Increased understanding can lead to better support from the health care and make partners feel included and valuable.

Place, publisher, year, edition, pages
2019. , p. 41
Keywords [en]
Parkinson's disease, partner, experiences
Keywords [sv]
Parkinsons sjukdom, partner, upplevelser
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:umu:diva-154621OAI: oai:DiVA.org:umu-154621DiVA, id: diva2:1273183
Educational program
Nursing Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2019-07-01 Created: 2018-12-20 Last updated: 2019-07-01Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
Department of Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 2 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf