umu.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
I hemmets vrå, till livets slut: Anhörigas upplevelser av att vårda närstående i livets slutskede i hemmet – en kvalitativ litteraturstudie
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.
2019 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 180 HE creditsStudent thesisAlternative title
In the heart of the home, to the end of life : Family caregivers’ experiences of caring for a dying relative at home – a qualitative literature study. (English)
Abstract [sv]

Titel. I hemmets vrå, till livets slut: Anhörigas upplevelser av att vårda närstående i livets slutskede i hemmet – en kvalitativ litteraturstudie.

Bakgrund. Studier visar att många människor önskar att få dö i hemmet. Detta ställer höga krav på anhöriga, som ofta saknar erfarenhet av att vårda en svårt sjuk eller döende person. Den palliativa vårdens syfte är att lindra lidande och främja livskvalitet vilket inbegriper både patient och anhöriga.

Syfte. Att belysa anhörigas upplevelser av att vårda närstående i livets slutskede i hemmet.

Metod. Allmän litteraturstudie. Åtta kvalitativa artiklar hämtades från databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO och analyserades med inspiration av Graneheim och Lundmans innehållsanalys.

Resultat. Tre kategorier framkom; Annorlunda vardag, Berg- och dalbana av känslor och Stöd och strategier. Många anhöriga upplevde stundtals ett övermäktigt ansvar för den döende personen och att dygnets alla timmar upptogs av rollen som vårdare. Känslor av oro, maktlöshet och ensamhet var vanliga. Anhöriga hade behov av både professionellt och socialt stöd för att klara av situationen. Trots påfrestningarna upplevde många att tiden var meningsfull och kände tacksamhet för möjligheten att tillbringa den sista tiden i hemmet tillsammans med den närstående.

Konklusion. Resultatet tyder på att anhöriga har behov av stöd, information och vägledning från vårdpersonalen för att klara av situationen men att vårdpersonalen ofta brister i att tillgodose dessa behov. Sjuksköterskan fyller en viktig stödjande funktion. Ytterligare forskning behövs för att förstå vilka stödformer som är effektiva för vem.

Abstract [en]

Title. In the heart of the home, to the end of life: Family caregivers’ experiences of caring for a dying relative at home – a qualitative literature study.

Background. Studies show that many people wish to die at home. This requires high demands on family caregivers; caregivers that often lack the experience of caring for a seriously ill or dying person. The purpose of palliative care is to relieve suffering and improve quality of life, which includes both patient and their families.

Aim. To describe the experiences of family caregivers caring for a dying relative at home.

Design. A literature study. Eight qualitative articles were retrieved from the three databases Cinahl, PubMed and PsycINFO and were analyzed with inspiration from Graneheim and Lundmans content analysis.

Results. Three categories emerged; Different everyday life, A roller coaster of emotions and Support and strategies. Many family caregivers sometimes experience an overwhelming responsibility for the dying person and that the role occupied 24 hours of the day. Feelings of anxiety, powerlessness and loneliness were common. The family caregivers needed both professional and social support to cope with the situation. Despite the strains, many felt that the time was meaningful and felt gratitude for the opportunity to care for their loved one at home during their last phase of life.

Conclusion. The result suggests that family caregivers are in need support, information and guidance from healthcare professionals in order to cope with the situation, but that healthcare staff often fails in meeting these needs. The nurse has an important supportive role. Further research is needed to understand which forms of support are effective for whom.

Place, publisher, year, edition, pages
2019. , p. 50
Keywords [en]
palliative care, family caregivers, experience, home nursing
Keywords [sv]
palliativ vård, anhörigvårdare, upplevelser, vård i hemmet
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:umu:diva-159111OAI: oai:DiVA.org:umu-159111DiVA, id: diva2:1317160
Educational program
Nursing Programme
Supervisors
Examiners
Available from: 2019-08-29 Created: 2019-05-21 Last updated: 2019-08-29Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

By organisation
Department of Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 10 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf