umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Hantavirus Inhibits TRAIL-Mediated Killing of Infected Cells by Downregulating Death Receptor 5
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Cell reports, ISSN 2211-1247, E-ISSN 2211-1247, Vol. 28, nr 8, s. 2124-2139Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Cytotoxic lymphocytes normally kill virus-infected cells by apoptosis induction. Cytotoxic granule-dependent apoptosis induction engages the intrinsic apoptosis pathway, whereas death receptor (DR)-dependent apoptosis triggers the extrinsic apoptosis pathway. Hantaviruses, single-stranded RNA viruses of the order Bunyavirales, induce strong cytotoxic lymphocyte responses in infected humans. Cytotoxic lymphocytes, however, are largely incapable of eradicating hantavirus-infected cells. Here, we show that the prototypic hantavirus, Hantaan virus (HTNV), induces TRAIL production but strongly inhibits TRAIL-mediated extrinsic apoptosis induction in infected cells by downregulating DR5 cell surface expression. Mechanistic analyses revealed that HTNV triggers both 26S proteasome-dependent degradation of DR5 through direct ubiquitination of DR5 and hampers DR5 transport to the cell surface. These results corroborate earlier findings, demonstrating that hantavirus also inhibits cytotoxic cell granule-dependent apoptosis induction. Together, these findings show that HTNV counteracts intrinsic and extrinsic apoptosis induction pathways, providing a defense mechanism utilized by hantaviruses to inhibit cytotoxic cell-mediated eradication of infected cells.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Cell Press , 2019. Vol. 28, nr 8, s. 2124-2139
Nationell ämneskategori
Cellbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-163683DOI: 10.1016/j.celrep.2019.07.066ISI: 000482135400015PubMedID: 31433987OAI: oai:DiVA.org:umu-163683DiVA, id: diva2:1362034
Tillgänglig från: 2019-10-17 Skapad: 2019-10-17 Senast uppdaterad: 2019-10-17Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(8998 kB)29 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 8998 kBChecksumma SHA-512
0bd012ef9fea8415a821fe0230af7b5fa08654e5a84d1c3a93e78bac31e484983a680eb309ac2dd1eaa3e8573c0ea3fc80eea17a5a74731597d1abd3962db8f2
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Ahlm, Clas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ahlm, Clas
Av organisationen
Institutionen för klinisk mikrobiologi
I samma tidskrift
Cell reports
Cellbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 29 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 41 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf