umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Genome-Scale Identification of Essential Metabolic Processes for Targeting the Plasmodium Liver Stage
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten). Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS).
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Cell, ISSN 0092-8674, E-ISSN 1097-4172, Vol. 179, nr 5, s. 1112-1128.e1-e15Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Plasmodium gene functions in mosquito and liver stages remain poorly characterized due to limitations in the throughput of phenotyping at these stages. To fill this gap, we followed more than 1,300 barcoded P. berghei mutants through the life cycle. We discover 461 genes required for efficient parasite transmission to mosquitoes through the liver stage and back into the bloodstream of mice. We analyze the screen in the context of genomic, transcriptomic, and metabolomic data by building a thermodynamic model of P. berghei liver-stage metabolism, which shows a major reprogramming of parasite metabolism to achieve rapid growth in the liver. We identify seven metabolic subsystems that become essential at the liver stages compared with asexual blood stages: type II fatty acid synthesis and elongation (FAE), tricarboxylic acid, amino sugar, heme, lipoate, and shikimate metabolism. Selected predictions from the model are individually validated in single mutants to provide future targets for drug development.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2019. Vol. 179, nr 5, s. 1112-1128.e1-e15
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-165826DOI: 10.1016/j.cell.2019.10.030ISI: 000496914200010PubMedID: 31730853OAI: oai:DiVA.org:umu-165826DiVA, id: diva2:1379063
Forskningsfinansiär
Wellcome trust, 206194/Z/17/ZKnut och Alice Wallenbergs Stiftelse
Anmärkning

Supplemental Figures

Tillgänglig från: 2019-12-16 Skapad: 2019-12-16 Senast uppdaterad: 2019-12-18Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(15216 kB)50 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 15216 kBChecksumma SHA-512
69cd147318e1aae5bdff2de82d40c3927589af9f1d0d049e214e428e909db01ec71039277d5c384508da1f6a1a27fea0f39b8f9883b9d70588dcf3ec43dd03ff
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Bushell, EllenPandey, Vikash

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bushell, EllenPandey, VikashBillker, Oliver
Av organisationen
Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)Institutionen för molekylärbiologi (Teknisk-naturvetenskaplig fakultet)
I samma tidskrift
Cell
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 50 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 151 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf