Umeå University's logo

Bakgrund: Överlevnaden för barncancer har under senaste årtiondena ökat avsevärt. Den vanligaste formen av barncancer är leukemi och de flesta barnen som drabbas är i åldrarna ett till sex år. Behandling av barncancer kan pågå i månader till år och påverka barnets utveckling, aktivitetsnivå samt livskvalitet. Även syskonen och föräldrarna påverkas när ett barn i familjen genomgår cancerbehandling. Föräldrar till cancersjuka barn har uppgett sämre livskvalitet jämfört med föräldrar till friska barn. Sjuksköterskan har en viktig roll att se till både barnet och föräldrarnas behov.  

Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som genomgår cancerbehandling. 

Metod: Litteraturstudien baseras på tio kvalitativa studier. Databassökningar har genomförts i Cinahl och Pubmed. Studierna har kvalitetsgranskats utifrån Olsson och Sörensens mall för kvalitativ metod och analyserats med inspiration av kvalitativ innehållsanalys av Hällgren-Graneheim, Lindgren och Lundman.

Resultat: Dataanalysen resulterade i fyra kategorier och tretton subkategorier. Dessa kategorier var: Föräldrarnas känslomässiga resa genom sjukdomsförloppet, Barnets sjukdom innebär förändringar i vardagen, Att hitta hanteringsstrategier och Behov av stöd. 

Konklusion: Föräldrar som har ett barn under cancerbehandling möter många utmaningar som kräver stöttning. Olika känslor, förändringar i vardagen och mycket tid på sjukhus är några av dessa utmaningar. Genom kunskap om föräldrarnas erfarenheter kan sjuksköterskan stödja hela familjen genom den svåra tiden och bidra till bättre omvårdnad.