umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Mutation in the PYK2-binding domain of PITPNM3 causes autosomal dominant cone dystrophy (CORD5) in two Swedish families.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk vetenskap, Oftalmiatrik.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Medicinsk och klinisk genetik.
Visa övriga samt affilieringar
2008 (Engelska)Ingår i: Recent Advances in Retinal Degeneration / [ed] Robert E. Anderson, Matthew M. LaVail, Joe G. Hollyfield, Springer , 2008, Vol. 613, s. 229-234Konferensbidrag, Publicerat paper (Refereegranskat)
Abstract [en]

 

 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Springer , 2008. Vol. 613, s. 229-234
Serie
Advances in experimental medicine and biology
Nyckelord [en]
PYK2-binding, cone dystrophy
Nationell ämneskategori
Oftalmologi Genetik
Forskningsämne
genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-35500DOI: 10.1007/978-0-387-74904-4_26PubMedID: 18188949Lokalt ID: 744ISBN: 978-0-387-74902-0 (tryckt)OAI: oai:DiVA.org:umu-35500DiVA, id: diva2:344747
Konferens
the XII International Symposium on Retinal Degeneration (also known as RD2006) held October 23-28, 2006 in San Carlos de Bariloche, Argentina
Tillgänglig från: 2010-08-20 Skapad: 2010-08-20 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Köhn, LindaKadzhaev, KonstantinBurstedt, Marie S IHaraldsson, SusannSandgren, OlaGolovleva, Irina

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Köhn, LindaKadzhaev, KonstantinBurstedt, Marie S IHaraldsson, SusannSandgren, OlaGolovleva, Irina
Av organisationen
Medicinsk och klinisk genetikOftalmiatrik
OftalmologiGenetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
isbn
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
isbn
urn-nbn
Totalt: 231 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf