umu.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Föräldrars erfarenhet av information inom barnonkologin
Umeå University, Faculty of Medicine, Department of Nursing.ORCID iD: 0000-0001-8801-5423
2011 (Swedish)In: Pågående omvårdnadsforskning: en guldgruva för säker patientvård, 2011Conference paper, Published paper (Refereed)
Abstract [sv]

Bakgrund Information är en viktig del av det stöd som ges till föräldrar till cancersjuka barn och gör att föräldrarna kan skapa kunskap om sitt barns sjukdom. Genom att få bra information minskas känslan av kaos hos föräldrarna och de kan skapa en känsla av kontroll och normalitet men det finns också många problem och processen har beskrivits som att lära sig ett nytt språk.

Syfte Syftet med denna studie var att beskriva föräldrars erfarenheter av att skaffa och använda information för att skapa kunskap om barnets sjukdom.

Resultat Att känna sig bekräftad som en viktig person hade tre subteman. Att känna sig trygg trots otryggheten handlade om när föräldrarna fick bra information trots emotionell påfrestning och kaos. När personalen förmedlade lugnande information fick föräldrarna hjälp att hålla hoppet uppe. Andra familjer fungerade som exempel ur verkligheten och deras upplevelser gav lindring. Temat känna sig som en ovälkommen gäst var betonat i de senare delarna av behandlingen och hade också tre subteman. Föräldrarna kände sig övergivna vid viktiga milstolpar, såsom när barnet avslutade behandlingen. Att vara tvungen att tjata om information gav somliga föräldrar dåligt samvete. Att belastas av att behöva informera andra i stället var en paradoxal situation när föräldrarna själva fick informera sjukvårdspersonalen i stället för tvärtom.

Denna forsknings relevans för vården Vårdpersonal bör ägna extra uppmärksamhet till föräldrar under senare delar av behandlingen och i synnerhet vid viktiga milstolpar som behandlingsavslut genom att tillämpa informationsmöten som grundas i föräldrarnas egna behov.

Place, publisher, year, edition, pages
2011.
Keyword [sv]
föräldrar, erfarenheter, barnonkologi, information, fokusgruppsintervjuer, intervjuer, kvalitativ innehållsanalys
National Category
Nursing
Research subject
omvårdnadsforskning med samhällsvetenskaplig inriktning
Identifiers
URN: urn:nbn:se:umu:diva-50441OAI: oai:DiVA.org:umu-50441DiVA: diva2:463295
Conference
Pågående omvårdnadsforskning - en guldgruva för säker patientvård, Umeå, 8 december, 2011
Projects
Information till föräldrar som har barn med cancer
Available from: 2011-12-09 Created: 2011-12-09 Last updated: 2014-06-12Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

Search in DiVA

By author/editor
Ringnér, Anders
By organisation
Department of Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 148 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf