umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Roles for wbtC, wbtI, and kdtA genes in lipopolysaccharide biosynthesis, protein glycosylation, virulence, and immunogenicity in Francisella tularensis strain SCHU S4
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Klinisk bakteriologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Klinisk bakteriologi.
Visa övriga samt affilieringar
2012 (Engelska)Ingår i: Pathogens, ISSN 2076-0817, Vol. 1, nr 1, s. 12-29Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Using a strategy of gene deletion mutagenesis, we have examined the roles of genes putatively involved in lipopolysaccharide biosynthesis in the virulent facultative intracellular bacterial pathogen, Francisella tularensis subspecies tularensis, strain SCHU S4 in LPS biosynthesis, protein glycosylation, virulence and immunogenicity. One mutant, ∆wbtI, did not elaborate a long chain O-polysaccharide (OPS), was completely avirulent for mice, and failed to induce a protective immune response against challenge with wild type bacteria. Another mutant, ∆wbtC, produced a long chain OPS with altered chemical and electrophoretic characteristics. This mutant showed markedly reduced glycosylation of several known glycoproteins. Additionally this mutant was highly attenuated, and elicited a protective immune response against systemic, but not respiratory challenge with wild type SCHU S4. A third mutant, ∆kdtA, produced an unconjugated long chain OPS, lacking a detectable core structure, and which was not obviously expressed at the surface. It was avirulent and elicited partial protection against systemic challenge only.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
MDPI , 2012. Vol. 1, nr 1, s. 12-29
Nyckelord [en]
Francisella tularensis, lipopolysaccharide, glycosylation, virulence
Nationell ämneskategori
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-64742DOI: 10.3390/pathogens1010012OAI: oai:DiVA.org:umu-64742DiVA, id: diva2:602550
Tillgänglig från: 2013-02-01 Skapad: 2013-02-01 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1303 kB)175 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1303 kBChecksumma SHA-512
1d1a82053f7e57f4a5fdd292b5fbeddb86033531627c7b530a472a80577eff165e9e89e3555a27db7796a7d35f487cdb6b771bdefb45293be9c1fb0e98aeaf6c
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Lindgren, HelenaSjöstedt, Anders

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lindgren, HelenaSjöstedt, Anders
Av organisationen
Klinisk bakteriologi
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 175 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 220 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf