umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Distinct changes in synaptic protein composition at neuromuscular junctions of extraocular muscles versus limb muscles of ALS donors
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB), Anatomi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Patologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Klinisk neurovetenskap.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB), Anatomi. Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk vetenskap, Oftalmiatrik.
2013 (Engelska)Ingår i: PLoS ONE, ISSN 1932-6203, E-ISSN 1932-6203, Vol. 8, nr 2, s. e57473-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The pathophysiology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is very complex and still rather elusive but in recent years evidence of early involvement of the neuromuscular junctions (NMJs) has accumulated. We have recently reported that the human extraocular muscles (EOMs) are far less affected than limb muscles at the end-stage of ALS from the same donor. The present study aimed to compare the differences in synaptic protein composition at NMJ and in nerve fibers between EOM and limb muscles from ALS donors and controls. Neurofilament light subunit and synaptophysin decreased significantly at NMJs and in nerve fibers in limb muscles with ALS whereas they were maintained in ALS EOMs. S100B was significantly decreased at NMJs and in nerve fibers in both EOMs and limb muscles of ALS donors, but other markers confirmed the presence of terminal Schwann cells in these NMJs. p75 neurotrophin receptor was present in nerve fibers but absent at NMJs in ALS limb muscles. The EOMs were able to maintain the integrity of their NMJs to a very large extent until the end-stage of ALS, in contrast to the limb muscles. Changes in Ca2+ homeostasis, reflected by altered S100B distribution, might be involved in the breakdown of nerve-muscle contact at NMJs in ALS.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 8, nr 2, s. e57473-
Nationell ämneskategori
Neurovetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-67969DOI: 10.1371/journal.pone.0057473ISI: 000315561400043OAI: oai:DiVA.org:umu-67969DiVA, id: diva2:615642
Tillgänglig från: 2013-04-11 Skapad: 2013-04-09 Senast uppdaterad: 2018-06-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(3284 kB)255 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT02.pdfFilstorlek 3284 kBChecksumma SHA-512
7271845e3487db0fe9b80bc3713036c0bf1c038f49f6441cdb8f5acf6dbe7f744c169ee7058f94f843c7381350d8c9bbfa522c757248ef800660e94165ee969a
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Liu, Jing-XiaBrännström, ThomasAndersen, Peter MPedrosa-Domellöf, Fatima

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Liu, Jing-XiaBrännström, ThomasAndersen, Peter MPedrosa-Domellöf, Fatima
Av organisationen
AnatomiPatologiKlinisk neurovetenskapOftalmiatrik
I samma tidskrift
PLoS ONE
Neurovetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 255 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 343 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf