umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A sialic acid binding site in a human picornavirus
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Virologi.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: PLoS Pathogens, ISSN 1553-7366, E-ISSN 1553-7374, Vol. 10, nr 10, s. e1004401-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The picornaviruses coxsackievirus A24 variant (CVA24v) and enterovirus 70 (EV70) cause continued outbreaks and pandemics of acute hemorrhagic conjunctivitis (AHC), a highly contagious eye disease against which neither vaccines nor antiviral drugs are currently available. Moreover, these viruses can cause symptoms in the cornea, upper respiratory tract, and neurological impairments such as acute flaccid paralysis. EV70 and CVA24v are both known to use 5-N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) for cell attachment, thus providing a putative link between the glycan receptor specificity and cell tropism and disease. We report the structures of an intact human picornavirus in complex with a range of glycans terminating in Neu5Ac. We determined the structure of the CVA24v to 1.40 angstrom resolution, screened different glycans bearing Neu5Ac for CVA24v binding, and structurally characterized interactions with candidate glycan receptors. Biochemical studies verified the relevance of the binding site and demonstrated a preference of CVA24v for alpha 2,6-linked glycans. This preference can be rationalized by molecular dynamics simulations that show that alpha 2,6-linked glycans can establish more contacts with the viral capsid. Our results form an excellent platform for the design of antiviral compounds to prevent AHC.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Public library science , 2014. Vol. 10, nr 10, s. e1004401-
Nationell ämneskategori
Mikrobiologi inom det medicinska området Immunologi inom det medicinska området
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-97242DOI: 10.1371/journal.ppat.1004401ISI: 000344548800012OAI: oai:DiVA.org:umu-97242DiVA, id: diva2:772215
Tillgänglig från: 2014-12-16 Skapad: 2014-12-12 Senast uppdaterad: 2018-06-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1496 kB)276 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1496 kBChecksumma SHA-512
ea548ec0a3c6c44688b8eabbc70e944b58d4f088e56f6e792ac2fcf7f14a4e9bb7b55494eb115dcd36048b79a4c5b61f96bca307d64f2d9813f85f3ce17bad7b
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Mistry, NiteshEkström, Jens-OlaArnberg, Niklas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mistry, NiteshEkström, Jens-OlaArnberg, Niklas
Av organisationen
VirologiInstitutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS)
I samma tidskrift
PLoS Pathogens
Mikrobiologi inom det medicinska områdetImmunologi inom det medicinska området

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 276 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 437 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf