umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
CCND2, CTNNB1, DDX3X, GLI2, SMARCA4, MYC, MYCN, PTCH1, TP53, and MLL2 gene variants and risk of childhood medulloblastoma
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
Visa övriga samt affilieringar
2015 (Engelska)Ingår i: Journal of Neuro-Oncology, ISSN 0167-594X, E-ISSN 1573-7373, Vol. 125, nr 1, s. 75-78Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Recent studies have described a number of genes that are frequently altered in medulloblastoma tumors and that have putative key roles in the development of the disease. We hypothesized that common germline genetic variations in these genes may be associated with medulloblastoma development. Based on recent publications, we selected 10 genes that were frequently altered in medulloblastoma: CCND2, CTNNB1, DDX3X, GLI2, SMARCA4, MYC, MYCN, PTCH1, TP53, and MLL2 (now renamed as KMT2D). Common genetic variants (single nucleotide polymorphisms) annotating these genes (n = 221) were genotyped in germline DNA (neonatal dried blood spot samples) from 243 childhood medulloblastoma cases and 247 control subjects from Sweden and Denmark. Eight genetic variants annotating three genes in the sonic hedgehog signaling pathway; CCND2, PTCH1, and GLI2, were found to be associated with the risk of medulloblastoma (P (combined) < 0.05). The findings were however not statistically significant following correction for multiple testing by the very stringent Bonferroni method. The results do not support our hypothesis that common germline genetic variants in the ten studied genes are associated with the risk of developing medulloblastoma.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 125, nr 1, s. 75-78
Nyckelord [en]
Medulloblastoma, PNET, Primitive neuroectodermal tumors, Genetic association studies, Genetic riation
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi Neurologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-110559DOI: 10.1007/s11060-015-1891-1ISI: 000362334800008PubMedID: 26290144OAI: oai:DiVA.org:umu-110559DiVA, id: diva2:868393
Tillgänglig från: 2015-11-10 Skapad: 2015-10-23 Senast uppdaterad: 2018-06-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(410 kB)108 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 410 kBChecksumma SHA-512
c987befec4a8a1d722b37203d56061d85dc02c60df6960f3b9e805e051c5d05e85b8bd909a4d2c60ed0c8cf71fc5a5dab121951c8312fc84a48495e9061b1ac6
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Dahlin, Anna M.Wibom, CarlAndersson, UlrikaHjalmars, UlfMelin, Beatrice

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Dahlin, Anna M.Wibom, CarlAndersson, UlrikaHjalmars, UlfMelin, Beatrice
Av organisationen
Onkologi
I samma tidskrift
Journal of Neuro-Oncology
Cancer och onkologiNeurologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 108 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 406 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf