umu.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 1 of 1
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Huyghe, Jeroen R.
    et al.
    Bien, Stephanie A.
    Harrison, Tabitha A.
    Kang, Hyun Min
    Chen, Sai
    Schmit, Stephanie L.
    Conti, David V.
    Qu, Conghui
    Jeon, Jihyoun
    Edlund, Christopher K.
    Greenside, Peyton
    Wainberg, Michael
    Schumacher, Fredrick R.
    Smith, Joshua D.
    Levine, David M.
    Nelson, Sarah C.
    Sinnott-Armstrong, Nasa A.
    Albanes, Demetrius
    Alonso, M. Henar
    Anderson, Kristin
    Arnau-Collell, Coral
    Arndt, Volker
    Bamia, Christina
    Banbury, Barbara L.
    Baron, John A.
    Berndt, Sonja I.
    Bezieau, Stephane
    Bishop, D. Timothy
    Boehm, Juergen
    Boeing, Heiner
    Brenner, Hermann
    Brezina, Stefanie
    Buch, Stephan
    Buchanan, Daniel D.
    Burnett-Hartman, Andrea
    Butterbach, Katja
    Caan, Bette J.
    Campbell, Peter T.
    Carlson, Christopher S.
    Castellvi-Bel, Sergi
    Chan, Andrew T.
    Chang-Claude, Jenny
    Chanock, Stephen J.
    Chirlaque, Maria-Dolores
    Cho, Sang Hee
    Connolly, Charles M.
    Cross, Amanda J.
    Cuk, Katarina
    Curtis, Keith R.
    de la Chapelle, Albert
    Doheny, Kimberly F.
    Duggan, David
    Easton, Douglas F.
    Elias, Sjoerd G.
    Elliott, Faye
    English, Dallas R.
    Feskens, Edith J. M.
    Figueiredo, Jane C.
    Fischer, Rocky
    FitzGerald, Liesel M.
    Forman, David
    Gala, Manish
    Gallinger, Steven
    Gauderman, W. James
    Giles, Graham G.
    Gillanders, Elizabeth
    Gong, Jian
    Goodman, Phyllis J.
    Grady, William M.
    Grove, John S.
    Gsur, Andrea
    Gunter, Marc J.
    Haile, Robert W.
    Hampe, Jochen
    Hampel, Heather
    Harlid, Sophia
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
    Hayes, Richard B.
    Hofer, Philipp
    Hoffmeister, Michael
    Hopper, John L.
    Hsu, Wan-Ling
    Huang, Wen-Yi
    Hudson, Thomas J.
    Hunter, David J.
    Ibanez-Sanz, Gemma
    Idos, Gregory E.
    Ingersoll, Roxann
    Jackson, Rebecca D.
    Jacobs, Eric J.
    Jenkins, Mark A.
    Joshi, Amit D.
    Joshu, Corinne E.
    Keku, Temitope O.
    Key, Timothy J.
    Kim, Hyeong Rok
    Kobayashi, Emiko
    Kolonel, Laurence N.
    Kooperberg, Charles
    Kuehn, Tilman
    Kury, Sebastien
    Kweon, Sun-Seog
    Larsson, Susanna C.
    Laurie, Cecelia A.
    Le Marchand, Loic
    Leal, Suzanne M.
    Lee, Soo Chin
    Lejbkowicz, Flavio
    Lemire, Mathieu
    Li, Christopher I.
    Li, Li
    Lieb, Wolfgang
    Lin, Yi
    Lindblom, Annika
    Lindor, Noralane M.
    Ling, Hua
    Louie, Tin L.
    Mannisto, Satu
    Markowitz, Sanford D.
    Martin, Vicente
    Masala, Giovanna
    McNeil, Caroline E.
    Melas, Marilena
    Milne, Roger L.
    Moreno, Lorena
    Murphy, Neil
    Myte, Robin
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
    Naccarati, Alessio
    Newcomb, Polly A.
    Offit, Kenneth
    Ogino, Shuji
    Onland-Moret, N. Charlotte
    Pardini, Barbara
    Parfrey, Patrick S.
    Pearlman, Rachel
    Perduca, Vittorio
    Pharoah, Paul D. P.
    Pinchev, Mila
    Platz, Elizabeth A.
    Prentice, Ross L.
    Pugh, Elizabeth
    Raskin, Leon
    Rennert, Gad
    Rennert, Hedy S.
    Riboli, Elio
    Rodriguez-Barranco, Miguel
    Romm, Jane
    Sakoda, Lori C.
    Schafmayer, Clemens
    Schoen, Robert E.
    Seminara, Daniela
    Shah, Mitul
    Shelford, Tameka
    Shin, Min-Ho
    Shulman, Katerina
    Sieri, Sabina
    Slattery, Martha L.
    Southey, Melissa C.
    Stadler, Zsofia K.
    Stegmaier, Christa
    Su, Yu-Ru
    Tangen, Catherine M.
    Thibodeau, Stephen N.
    Thomas, Duncan C.
    Thomas, Sushma S.
    Toland, Amanda E.
    Trichopoulou, Antonia
    Ulrich, Cornelia M.
    Van den Berg, David J.
    van Duijnhoven, Franzel J. B.
    van Guelpen, Bethany
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för strålningsvetenskaper, Onkologi.
    van Kranen, Henk
    Vijai, Joseph
    Visvanathan, Kala
    Vodicka, Pavel
    Vodickova, Ludmila
    Vymetalkova, Veronika
    Weigl, Korbinian
    Weinstein, Stephanie J.
    White, Emily
    Win, Aung Ko
    Wolf, C. Roland
    Wolk, Alicja
    Woods, Michael O.
    Wu, Anna H.
    Zaidi, Syed H.
    Zanke, Brent W.
    Zhang, Qing
    Zheng, Wei
    Scacheri, Peter C.
    Potter, John D.
    Bassik, Michael C.
    Kundaje, Anshul
    Casey, Graham
    Moreno, Victor
    Abecasis, Goncalo R.
    Nickerson, Deborah A.
    Gruber, Stephen B.
    Hsu, Li
    Peters, Ulrike
    Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer2019Inngår i: Nature Genetics, ISSN 1061-4036, E-ISSN 1546-1718, Vol. 51, nr 1, s. 76-+Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    To further dissect the genetic architecture of colorectal cancer (CRC), we performed whole-genome sequencing of 1,439 cases and 720 controls, imputed discovered sequence variants and Haplotype Reference Consortium panel variants into genome-wide association study data, and tested for association in 34,869 cases and 29,051 controls. Findings were followed up in an additional 23,262 cases and 38,296 controls. We discovered a strongly protective 0.3% frequency variant signal at CHD1. In a combined meta-analysis of 125,478 individuals, we identified 40 new independent signals at P < 5 x 10(-8), bringing the number of known independent signals for CRC to similar to 100. New signals implicate lower-frequency variants, Kruppel-like factors, Hedgehog signaling, Hippo-YAP signaling, long noncoding RNAs and somatic drivers, and support a role for immune function. Heritability analyses suggest that CRC risk is highly polygenic, and larger, more comprehensive studies enabling rare variant analysis will improve understanding of biology underlying this risk and influence personalized screening strategies and drug development.

1 - 1 of 1
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf