umu.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Kerkman, Priscilla
    et al.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
    Tuiskunen-Bäck, Anne
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
    Dernstedt, Andy
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
    Wigren, Julia
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
    Ahlm, Clas
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
    Forsell, Mattias
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi.
    The B cell response towards Puumala virus infection: can B cells be infected?2017Ingår i: Scandinavian Journal of Immunology, ISSN 0300-9475, E-ISSN 1365-3083, Vol. 86, nr 4, s. 260-260Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 2.
    Kolan, Shrikant S
    et al.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Immunologi/immunkemi.
    Lidström, Tommy
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Immunologi/immunkemi.
    Mediavilla, Tomás
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB).
    Dernstedt, Andy
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Immunologi/immunkemi.
    Degerman, Sofie
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap.
    Hultdin, Magnus
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk biovetenskap.
    Björk, Karl
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Immunologi/immunkemi.
    Marcellino, Daniel
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB).
    Forsell, Mattias N. E.
    Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk mikrobiologi, Immunologi/immunkemi.
    Growth-inhibition of cell lines derived from B cell lymphomas through antagonism of serotonin receptor signaling2019Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 9, artikel-id 4276Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A majority of lymphomas are derived from B cells and novel treatments are required to treat refractory disease. Neurotransmitters such as serotonin and dopamine influence activation of B cells and the effects of a selective serotonin 1A receptor (5HT1A) antagonist on growth of a number of B cell-derived lymphoma cell lines were investigated. We confirmed the expression of 5HT1A in human lymphoma tissue and in several well-defined experimental cell lines. We discovered that the pharmacological inhibition of 5HT1A led to the reduced proliferation of B cell-derived lymphoma cell lines together with DNA damage, ROS-independent caspase activation and apoptosis in a large fraction of cells. Residual live cells were found ‘locked’ in a non-proliferative state in which a selective transcriptional and translational shutdown of genes important for cell proliferation and metabolism occurred (e.g., AKT, GSK-3β, cMYC and p53). Strikingly, inhibition of 5HT1A regulated mitochondrial activity through a rapid reduction of mitochondrial membrane potential and reducing dehydrogenase activity. Collectively, our data suggest 5HT1A antagonism as a novel adjuvant to established cancer treatment regimens to further inhibit lymphoma growth.

1 - 2 av 2
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf