Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
GBA1 T369M and Parkinson's disease - Further evidence of a lack of association in the Swedish population
Translational Neurogenetics Unit, Department of Experimental Medical Science, Lund University, Lund, Sweden; Centre for Preventive Neurology, Wolfson Institute of Population Health, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för klinisk vetenskap, Neurovetenskaper.
Division of Neurology, Department of Clinical Sciences Lund, Lund University, Lund, Sweden; Department of Neurology, Skåne University Hospital, Lund, Sweden.
Department of Neurology & Neurosurgery, McGill University, QC, Montreal, Canada; Clinical Research Unit, The Neuro (Montreal Neurological Institute-Hospital), QC, Montreal, Canada; Department of Human Genetics, McGill University, QC, Montreal, Canada.
Visa övriga samt affilieringar
2025 (Engelska)Ingår i: Parkinsonism & Related Disorders, ISSN 1353-8020, E-ISSN 1873-5126, Vol. 130, artikel-id 107191Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Variants in GBA1 are important genetic risk factors in Parkinson's disease (PD). GBA1 T369M has been linked to an ∼80 % increased PD risk but the reports are conflicting and the relevance of GBA1 variants in different populations varies. A lack of association between T369M and PD in the Swedish population was recently reported but needs further validation. We therefore investigated T369M in 1,808 PD patients and 2,183 controls and our results support that T369M is not a risk factor for PD in the Swedish population.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2025. Vol. 130, artikel-id 107191
Nationell ämneskategori
Neurologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-231641DOI: 10.1016/j.parkreldis.2024.107191Scopus ID: 2-s2.0-85208201476OAI: oai:DiVA.org:umu-231641DiVA, id: diva2:1914282
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2022-00775Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse, 2022-0231Hjärnfonden, FO2021-0293Parkinsonfonden, 1412/22Konung Gustaf V:s och Drottning Victorias FrimurarestiftelseRegion SkåneHans-Gabriel och Alice Trolle-Wachtmeisters stiftelse för medicinsk forskningTillgänglig från: 2024-11-19 Skapad: 2024-11-19 Senast uppdaterad: 2024-11-19Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(448 kB)26 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 448 kBChecksumma SHA-512
8bd85905aefc0d782028f8a5edee21b64fc4fe1b25ef86883af8dccd2a6e711d0b1af86ca63a9db691b136d28be1e45da0aca17fee5472c6f34d6b3c9787f5ab
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Person

Bäckström, David

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bäckström, David
Av organisationen
Neurovetenskaper
I samma tidskrift
Parkinsonism & Related Disorders
Neurologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 27 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 230 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf