Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Illuminating the complete ß-cell mass of the human pancreas - signifying a new view on the islets of Langerhans
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk och translationell biologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk och translationell biologi.ORCID-id: 0000-0003-0232-1812
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk och translationell biologi.ORCID-id: 0000-0002-0712-8256
Department of Immunology, Genetics and Pathology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2024 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 15, nr 1, artikel-id 3318Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Pancreatic islets of Langerhans play a pivotal role in regulating blood glucose homeostasis, but critical information regarding their mass, distribution and composition is lacking within a whole organ context. Here, we apply a 3D imaging pipeline to generate a complete account of the insulin-producing islets throughout the human pancreas at a microscopic resolution and within a maintained spatial 3D context. These data show that human islets are far more heterogenous than previously accounted for with regards to their size distribution and cellular make up. By deep tissue 3D imaging, this in-depth study demonstrates that 50% of the human insulin-expressing islets are virtually devoid of glucagon-producing α-cells, an observation with significant implications for both experimental and clinical research.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Springer Nature, 2024. Vol. 15, nr 1, artikel-id 3318
Nationell ämneskategori
Endokrinologi och diabetes Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-223844DOI: 10.1038/s41467-024-47686-7ISI: 001204844700001PubMedID: 38632302Scopus ID: 2-s2.0-85190704494OAI: oai:DiVA.org:umu-223844DiVA, id: diva2:1855072
Forskningsfinansiär
Kempestiftelserna, SMK-1455Vetenskapsrådet, 2017- 01307Vetenskapsrådet, 2023-02221BarndiabetesfondenNovo Nordisk fonden, NNF21OC0069771Novo Nordisk fonden, NNF21OC0084520Novo Nordisk fonden, NNF20OC0063600Insamlingsstiftelsen Diabetes Wellness, PG21-6566Stiftelsen familjen Ernfors fond, 2023Diabetesfonden, DIA2021-59Tillgänglig från: 2024-04-29 Skapad: 2024-04-29 Senast uppdaterad: 2024-04-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(5485 kB)39 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 5485 kBChecksumma SHA-512
2f18aede799ab28c443d02219412e99d4092942ac3051f32ea1a927c00321b7939f3fa8b5c60c85a224eb7159cecb3de1db7f21c93360f24206968f16f8cc4fc
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Lehrstrand, JoakimDavies, Wayne I. L.Hahn, MaxAlanentalo, TomasAhlgren, Ulf

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lehrstrand, JoakimDavies, Wayne I. L.Hahn, MaxAlanentalo, TomasAhlgren, Ulf
Av organisationen
Institutionen för medicinsk och translationell biologi
I samma tidskrift
Nature Communications
Endokrinologi och diabetesCell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 39 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 222 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf