Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The Swedish landscape of hereditary ATTR amyloidosis
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Avdelningen för medicin.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Avdelningen för medicin.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Kardiologi.
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, Avdelningen för medicin.
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders, ISSN 1350-6129, E-ISSN 1744-2818, Vol. 24, nr 1, s. 93-94Artikel i tidskrift, Meeting abstract (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Northern Sweden is a well-known clustering area for hereditary transthyretin (TTR) amyloid (ATTR) amyloidosis caused by the Val30Met mutation. However, several additional mutations have been found in the Swedish population, of which many, such as the Ala45Ser, Gly57Arg and His88Arg mutations, have not been reported outside of Sweden to the best of our knowledge. We aim to give an overview of the various mutations found in the Swedish population.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 24, nr 1, s. 93-94
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik och genomik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-134749DOI: 10.1080/13506129.2017.1286580ISI: 000399943700049PubMedID: 28434364OAI: oai:DiVA.org:umu-134749DiVA, id: diva2:1094862
Tillgänglig från: 2017-05-11 Skapad: 2017-05-11 Senast uppdaterad: 2025-02-10Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Person

Suhr, Ole BWixner, JonasPilebro, BjörnLundgren, Hans-ErikAnan, Intissar

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Suhr, Ole BWixner, JonasPilebro, BjörnLundgren, Hans-ErikAnan, Intissar
Av organisationen
Avdelningen för medicinKardiologi
I samma tidskrift
Amyloid: Journal of Protein Folding Disorders
Medicinsk genetik och genomik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1026 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf