Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Host Determinants of Expression of the Helicobacter pylori BabA Adhesin
Visa övriga samt affilieringar
2017 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, E-ISSN 2045-2322, Vol. 7, artikel-id 46499Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Expression of the Helicobacter pylori blood group antigen binding adhesin A (BabA) is more common in strains isolated from patients with peptic ulcer disease or gastric cancer, rather than asymptomatic colonization. Here we used mouse models to examine host determinants that affect H. pylori BabA expression. BabA expression was lost by phase variation as frequently in WT mice as in RAG2-/- mice that do not have functional B or T cells, and in MyD88-/-, TLR2-/- and TLR4-/- mice that are defective in toll like receptor signaling. The presence of other bacteria had no effect on BabA expression as shown by infection of germ free mice. Moreover, loss of BabA expression was not dependent on Le(b) expression or the capacity of BabA to bind Leb. Surprisingly, gender was the host determinant most associated with loss of BabA expression, which was maintained to a greater extent in male mice and was associated with greater bacterial load. These results suggest the possibility that loss of BabA expression is not driven by adaptive immunity or toll-like receptor signaling, and that BabA may have other, unrecognized functions in addition to serving as an adhesin that binds Le(b).

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2017. Vol. 7, artikel-id 46499
Nationell ämneskategori
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-134722DOI: 10.1038/srep46499ISI: 000399367000001PubMedID: 28418004Scopus ID: 2-s2.0-85017633268OAI: oai:DiVA.org:umu-134722DiVA, id: diva2:1096811
Tillgänglig från: 2017-05-19 Skapad: 2017-05-19 Senast uppdaterad: 2024-07-02Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(928 kB)274 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 928 kBChecksumma SHA-512
e6a90c2ace126f345eb81e07eb57b460d2876307d9ffe60c8ee527154f8a3c68a3f3ca6d932b487790b105e6e65ef55d55344aa75b142997b087e33cba472c43
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Rakhimova, OlenaGideonsson, PärBorén, Thomas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Rakhimova, OlenaGideonsson, PärBorén, Thomas
Av organisationen
Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
I samma tidskrift
Scientific Reports
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 274 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 457 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf