Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Amyloid-beta 1-40 is associated with alterations in NG2+ pericyte population ex vivo and in vitro
Umeå universitet, Medicinska fakulteten, Institutionen för medicinsk kemi och biofysik.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Aging Cell, ISSN 1474-9718, E-ISSN 1474-9726, Vol. 17, nr 3, artikel-id e12728Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The population of brain pericytes, a cell type important for vessel stability and blood brain barrier function, has recently been shown altered in patients with Alzheimer's disease (AD). The underlying reason for this alteration is not fully understood, but progressive accumulation of the AD characteristic peptide amyloid-beta (Aβ) has been suggested as a potential culprit. In the current study, we show reduced number of hippocampal NG2+ pericytes and an association between NG2+ pericyte numbers and Aβ1-40 levels in AD patients. We further demonstrate, using in vitro studies, an aggregation-dependent impact of Aβ1-40 on human NG2+ pericytes. Fibril-EP Aβ1-40 exposure reduced pericyte viability and proliferation and increased caspase 3/7 activity. Monomer Aβ1-40 had quite the opposite effect: increased pericyte viability and proliferation and reduced caspase 3/7 activity. Oligomer-EP Aβ1-40 had no impact on either of the cellular events. Our findings add to the growing number of studies suggesting a significant impact on pericytes in the brains of AD patients and suggest different aggregation forms of Aβ1-40 as potential key regulators of the brain pericyte population size.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
John Wiley & Sons, 2018. Vol. 17, nr 3, artikel-id e12728
Nyckelord [en]
Alzheimer's disease, amyloid-beta 1-40, hippocampus, pericytes
Nationell ämneskategori
Neurovetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-148051DOI: 10.1111/acel.12728ISI: 000431962300002PubMedID: 29453790Scopus ID: 2-s2.0-85042077663OAI: oai:DiVA.org:umu-148051DiVA, id: diva2:1218108
Anmärkning

Listed as co-author in the publication: The Netherlands Brain Bank, Netherlands Institute for Neuroscience, Amsterdam, The Netherlands

Tillgänglig från: 2018-06-14 Skapad: 2018-06-14 Senast uppdaterad: 2023-03-24Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(938 kB)159 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 938 kBChecksumma SHA-512
4cde9ff83623135f45876cc80bdde0ac28c113ed08194dbcf2506ee41918bd358fa31fff2c1a06755c4f7767c45f475135b6b76dd8d7cc9cdb511ee16f6a5fc0
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Brännström, KristofferOlofsson, Anders
Av organisationen
Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
I samma tidskrift
Aging Cell
Neurovetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 159 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 454 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf