Umeå universitets logga

umu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The cholesterol transfer protein GRAMD1A regulates autophagosome biogenesis
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen. Chemical Genomics Centre of the Max Planck Society, Dortmund, Germany.ORCID-id: 0000-0001-7930-0134
Umeå universitet, Teknisk-naturvetenskapliga fakulteten, Kemiska institutionen. Chemical Genomics Centre of the Max Planck Society, Dortmund, Germany.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Nature Chemical Biology, ISSN 1552-4450, E-ISSN 1552-4469, Vol. 15, nr 7, s. 710-720Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Autophagy mediates the degradation of damaged proteins, organelles and pathogens, and plays a key role in health and disease. Thus, the identification of new mechanisms involved in the regulation of autophagy is of major interest. In particular, little is known about the role of lipids and lipid-binding proteins in the early steps of autophagosome biogenesis. Using target-agnostic, high-content, image-based identification of indicative phenotypic changes induced by small molecules, we have identified autogramins as a new class of autophagy inhibitor. Autogramins selectively target the recently discovered cholesterol transfer protein GRAM domain-containing protein 1A (GRAMD1A, which had not previously been implicated in autophagy), and directly compete with cholesterol binding to the GRAMD1A StART domain. GRAMD1A accumulates at sites of autophagosome initiation, affects cholesterol distribution in response to starvation and is required for autophagosome biogenesis. These findings identify a new biological function of GRAMD1A and a new role for cholesterol in autophagy.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2019. Vol. 15, nr 7, s. 710-720
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:umu:diva-161576DOI: 10.1038/s41589-019-0307-5ISI: 000472625600015PubMedID: 31222192Scopus ID: 2-s2.0-85067855545OAI: oai:DiVA.org:umu-161576DiVA, id: diva2:1338953
Forskningsfinansiär
Max Planck GesellschaftVetenskapsrådet, 2018-04585Knut och Alice Wallenbergs StiftelseTillgänglig från: 2019-07-25 Skapad: 2019-07-25 Senast uppdaterad: 2023-03-24Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2065 kB)371 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2065 kBChecksumma SHA-512
e18987e1cbb0ab2096a7e3355513cc5b28c92393bff5079d247868cef1d8c0249922743a60c12288467742032732f0dfcb024399a527e6d1aeefc07749f6ee28
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Corkery, DaleWu, Yao-Wen

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Laraia, LucaCorkery, DaleKonstantinidis, GeorgiosWu, Yao-Wen
Av organisationen
Kemiska institutionen
I samma tidskrift
Nature Chemical Biology
Biokemi och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 371 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 858 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf